M4A4細胞形態(tài) 

M4A4細胞來源、M4A4細胞培養(yǎng)步驟、凍存步驟、

科學(xué)家篩選了約50,000個化學(xué)小分子。就像一個普通的圖書館里收藏有各種不同的圖書一樣，這個組合文庫中也包含了各種不同的有機小分子化合物。

SPC-A-1細胞    細胞數(shù)量：0.5-1x1000000 細胞培養(yǎng)方法：見說明書 

通過這次篩選分類，研究人員發(fā)明了一種新方法來識別具有控制干細胞分化為神經(jīng)元的能力的分子。

095-D細胞      細胞數(shù)量：0.5-1x1000000 細胞培養(yǎng)方法：見說明書 

他們將一個編碼熒光素酶的報告基因?qū)肱咛バ园┘毎?，使該基因插入到一個只在神經(jīng)元中表達的基因的啟動子序列下游。

SK-MES-1細胞   細胞數(shù)量：0.5-1x1000000 細胞培養(yǎng)方法：見說明書 

然后研究人員將這些胚胎性癌細胞放置到培養(yǎng)板獨立的小孔內(nèi)，每個孔內(nèi)添加文庫中不同的小分子。

NCI-H292細胞   細胞數(shù)量：0.5-1x1000000 細胞培養(yǎng)方法：見說明書 

如果任何小孔中有經(jīng)過改造的胚胎性癌細胞被誘導(dǎo)為神經(jīng)元，這些神經(jīng)元就會表達熒光素酶，發(fā)出熒光。

NCI-H661細胞   細胞數(shù)量：0.5-1x1000000 細胞培養(yǎng)方法：見說明書  

胚胎性癌起源于具有多分化潛能的原始生 細胞，為高度惡性腫瘤，發(fā)病高峰在30～40歲，嬰兒及兒童也可發(fā)生。

Calu-6細胞     細胞數(shù)量：0.5-1x1000000 細胞培養(yǎng)方法：見說明書 

一旦發(fā)現(xiàn)一些細胞經(jīng)某種小分子處理后分化為神經(jīng)元，科學(xué)家就用度更高的測定方法來進一步證實，包括用特殊標(biāo)記對細胞染色，顯微鏡下檢查個體細胞形狀等。

NCI-H1395細胞  細胞數(shù)量：0.5-1x1000000 細胞培養(yǎng)方法：見說明書  

神經(jīng)元具有*的圓形胞體和不對稱的分裂過程。zui后，篩選出一些能誘導(dǎo)神經(jīng)元分化的分子，而他們選取其中一個叫做TWS119,的小分子進行深入研究。

NCI-H358細胞   細胞數(shù)量：0.5-1x1000000 細胞培養(yǎng)方法：見說明書 

當(dāng)他們檢查TWS119誘導(dǎo)神經(jīng)元分化的詳細過程時，發(fā)現(xiàn)該分子與一種細胞激酶--糖原合成激酶-3beta (GSK-3beta)結(jié)合。

NCI-H1688細胞  細胞數(shù)量：0.5-1x1000000 細胞培養(yǎng)方法：見說明書

GSK-3beta是一種多功能信號傳導(dǎo)酶，與一些生理信號傳導(dǎo)過程有關(guān)，并通過附加一個磷酸基到酶上，調(diào)節(jié)其它酶的活性。

  細胞數(shù)量：0.5-1x1000000 細胞培養(yǎng)方法：見說明書    

操縱GSK-3beta會誘導(dǎo)干細胞分化為神經(jīng)元，--這一事實揭示了干細胞向神經(jīng)元轉(zhuǎn)化過程中復(fù)雜的信號傳導(dǎo)級聯(lián)反應(yīng)中的一些基本信息。

TWS119調(diào)節(jié)GSK-3beta活動這一事實又說明，TWS119可能為了解控制干細胞命運的機制提供新線索，zui終用于體內(nèi)干細胞療法。

Schultz 和 Ding正著手研究探明這種結(jié)合如何引導(dǎo)干細胞分化為神經(jīng)元的確切機制。

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