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SK-N-MC細胞 人神經(jīng)上皮瘤細胞

時間:2016/8/5閱讀:823
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SK-N-MC細胞 人神經(jīng)上皮瘤細胞  GBM是原發(fā)性腦腫瘤中zui常見且致死率zui高的惡性腫瘤(malignant tumor)。膠質(zhì)瘤干細胞(GSC)是存在于GBM中的一種具有強致瘤性的細胞類群,通常認為GSC介導(dǎo)了GBM的細胞異質(zhì)性、耐藥性和預(yù)后不良。

抑癌基因PTEN的功能失活是GBM中zui常見的遺傳改變之一,研究人員發(fā)現(xiàn),靶向敲除PTEN基因選擇性誘發(fā)人神經(jīng)干細胞發(fā)生致瘤性轉(zhuǎn)化,而間充質(zhì)干細胞則表現(xiàn)為加速衰老。

通派(上海)生物細胞庫主要從事提供細胞和細胞相關(guān)的產(chǎn)品,可提供耐藥株篩選、基因敲除株篩選、熒光標(biāo)記、STR鑒定等服務(wù)

SK-N-MC細胞 人神經(jīng)上皮瘤細胞  細胞庫特點:來源可靠、狀態(tài)佳、無污染等。

售前可提供細胞說明書、細胞培養(yǎng)條件等資料

細胞包裝:活細胞(T25培養(yǎng)瓶×1 常溫運輸) 凍存細胞(凍存管、干冰包裝)

細胞數(shù)量:0.5-1x1000000       細胞代數(shù):1-4代   細胞培養(yǎng)方法:見說明書

人胃癌細胞 SNU-5細胞   人胃癌細胞 KATO III細胞
RT4細胞  人肺鱗癌細胞 NCI-H226細胞 H226細胞
人間皮瘤細胞 NCI-H2452細胞 H2452細胞   人急性淋巴母細胞白血病細胞Molt-4細胞
雜交瘤(抗CD3) OKT 3細胞   人腎細胞腺癌細胞 769-P細胞
小鼠骨肉瘤成骨細胞 K7M2 wt細胞 K7M2-WT細胞   人腦星形膠質(zhì)母細胞瘤 U-118 MG細胞
人膀胱移行細胞癌 UM-UC-3細胞   人膀胱移行細胞癌 J82細胞
人膀胱移行細胞癌 SW 780細胞 SW-780細胞 SW780細胞   小鼠淋巴瘤細胞(NK靶細胞) YAC-1細胞
鼠結(jié)締組織細胞胸苷激酶變異株 L-M(TK-)細胞  人卵巢癌細胞 COC1細胞
人喉癌上皮細胞 Hep-2細胞 Hep2細胞   人胚肺二倍體細胞 KMB-17細胞
大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞 PC-12細胞 PC12細胞   ST細胞   昆蟲卵巢細胞 SF9細胞
BHK-21細胞 BHK21細胞   小鼠骨髓瘤細胞 P3/NSI/1-Ag4-1細胞 NS-1細胞
犬腎細胞 MDCK細胞  小鼠胚胎成纖維細胞 STO細胞   小鼠骨髓瘤細胞 P3X63-Ag8.653細胞
EB病毒轉(zhuǎn)化的絨猴淋巴細胞 B95-8細胞   人胚胎肺成纖維細胞 WI-38細胞 WI38細胞 
小鼠雜交瘤細胞    B6y H4細胞   中國倉鼠卵巢細胞K1(亞系克隆) CHO-K1細胞
小鼠骨髓瘤細胞 Sp2/0-Ag14細胞   昆蟲卵巢細胞 Sf21細胞

SK-N-MC細胞 人神經(jīng)上皮瘤細胞
A549細胞 A-549細胞 人肺癌細胞   Cyc-Tag(S49)細胞   小鼠T淋巴瘤細胞  
DU 145細胞 DU145細胞 DU-145細胞    人前列腺癌細胞  FDC-P1細胞 小鼠骨髓細胞
GH3細胞 大鼠垂體瘤細胞  GT1-1細胞 小鼠垂體瘤細胞
293細胞 HEK-293細胞 HEK29細胞 人胚腎細胞  HeLa細胞    MC3T3-E1細胞 小鼠胚胎成骨細胞前體細胞
NG108-15細胞 108CC15細胞 小鼠神經(jīng)母細胞瘤細胞與大鼠膠質(zhì)母細胞瘤細胞之融合細胞    

PTEN缺失的神經(jīng)干細胞表現(xiàn)出腫瘤相關(guān)的代謝和基因表達譜改變,且獲得了在免疫缺陷小鼠顱內(nèi)形成腫瘤的能力。另一個抑癌基因p53的缺乏可明顯增強PTEN缺失的神經(jīng)干細胞的致瘤性。

研究還發(fā)現(xiàn),PAX7與PTEN的表達水平在膠質(zhì)瘤臨床大數(shù)據(jù)庫中呈現(xiàn)負相關(guān)性,進一步確定了PTEN-PAX7通路在神經(jīng)膠質(zhì)母細胞瘤發(fā)病過程中的關(guān)鍵作用。

臨床試驗發(fā)現(xiàn),絲裂霉素C能夠選擇性誘導(dǎo)PTEN缺失的神經(jīng)干細胞發(fā)生凋亡,揭示了未來用于PTEN突變型神經(jīng)膠質(zhì)母細胞瘤治療的一種可能方案。

此次,研究人員發(fā)現(xiàn)了PTEN保護人神經(jīng)干細胞的一種新機制,并建立了新型的人類神經(jīng)干細胞研究平臺,以便系統(tǒng)地分析各類促使人神經(jīng)干細胞發(fā)生惡性轉(zhuǎn)化的因素。該研究有望為神經(jīng)膠質(zhì)母細胞瘤的治療提供新靶點和思路。

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