人胎盤絨毛癌細胞 JAR細胞 對囊性纖維化(cystic fibrosis)患者的相同致病菌的治療,在其肺部的一個區(qū)域可能有效,但在其他區(qū)域可能并非如此。
細菌在患者肺部的不同區(qū)域被分隔開來,并進化出不同的區(qū)域特異性。研究人員發(fā)現(xiàn)了細菌營養(yǎng)需求量、宿主防御和抗菌素耐藥性等方面的差異。這些結(jié)果暗示,其他慢 感染也可能產(chǎn)生類似的細菌多樣性。
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細胞數(shù)量:0.5-1x1000000 細胞代數(shù):1-4代 細胞培養(yǎng)方法:見說明書
人胃癌細胞 SNU-5細胞 人胃癌細胞 KATO III細胞
RT4細胞 人肺鱗癌細胞 NCI-H226細胞 H226細胞
人間皮瘤細胞 NCI-H2452細胞 H2452細胞 人急性淋巴母細胞白血病細胞Molt-4細胞
雜交瘤(抗CD3) OKT 3細胞 人腎細胞腺癌細胞 769-P細胞
小鼠骨肉瘤成骨細胞 K7M2 wt細胞 K7M2-WT細胞 人腦星形膠質(zhì)母細胞瘤 U-118 MG細胞
人膀胱移行細胞癌 UM-UC-3細胞 人膀胱移行細胞癌 J82細胞
人膀胱移行細胞癌 SW 780細胞 SW-780細胞 SW780細胞 小鼠淋巴瘤細胞(NK靶細胞) YAC-1細胞
鼠結(jié)締組織細胞胸苷激酶變異株 L-M(TK-)細胞 人卵巢癌細胞 COC1細胞
人喉癌上皮細胞 Hep-2細胞 Hep2細胞 人胚肺二倍體細胞 KMB-17細胞
大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞 PC-12細胞 PC12細胞 ST細胞 昆蟲卵巢細胞 SF9細胞
BHK-21細胞 BHK21細胞 小鼠骨髓瘤細胞 P3/NSI/1-Ag4-1細胞 NS-1細胞
犬腎細胞 MDCK細胞 小鼠胚胎成纖維細胞 STO細胞 小鼠骨髓瘤細胞 P3X63-Ag8.653細胞
EB病毒轉(zhuǎn)化的絨猴淋巴細胞 B95-8細胞 人胚胎肺成纖維細胞 WI-38細胞 WI38細胞
小鼠雜交瘤細胞 B6y H4細胞 中國倉鼠卵巢細胞K1(亞系克隆) CHO-K1細胞
小鼠骨髓瘤細胞 Sp2/0-Ag14細胞 昆蟲卵巢細胞 Sf21細胞
人胎盤絨毛癌細胞 JAR細胞
為了弄清慢性細菌如何在抗菌素和免疫系統(tǒng)(immune system)的雙重壓力下仍持續(xù)存在,解剖了通過肺移植術(shù)從囊性纖維化(cystic fibrosis)患者身上移除的肺,并從不同的肺部區(qū)域收集了數(shù)千個假單胞菌樣本。
該研究小組發(fā)現(xiàn),雖然所有的假單胞菌都是一個單一菌株的后代,但每個肺部區(qū)域包含了大量功能各異的“親屬”假單胞菌。
寄居在不同肺部區(qū)域的細菌在抗菌素耐藥性和毒性方面的差別非常大。這些差異將影響患者健康。
研究人員分析了這種細菌的遺傳代碼,DNA序列顯示,這些差異的出現(xiàn)是由于細菌細胞被孤立在肺部的不同區(qū)域,然后發(fā)生局部進化,就像達爾文發(fā)現(xiàn)的加拉帕戈斯群島雀鳥的進化。
DNA序列還表明,細菌經(jīng)過數(shù)年甚至數(shù)十年進化出的這些特點,可能持續(xù)存在于細菌寄居的不同肺部區(qū)域,并能提供有關(guān)過去條件和治療的“記憶”,以幫助假單胞菌更強壯。
即便當單一菌株引發(fā)慢 感染時,人類器官進化也能產(chǎn)生不同的相關(guān)細菌家族。這可能是讓治療十分困難的部分原因,當對一類壓力敏感的細菌被殺死后,功能不同的兄弟細菌就占據(jù)了它們的地盤。