小鼠胰島內(nèi)皮細胞 MS1細胞  采用部分還原的復(fù)合氧化物作催化劑，CO分子在催化劑氧缺陷位上吸附并解離，氣相氫分子選擇性地與解離生成的C原子反應(yīng)生成亞甲基自由基，而催化劑表面CO解離生成的氧原子傾向于與另一個CO反應(yīng)，形成CO2。

通派(上海)生物細胞庫主要從事提供細胞和細胞相關(guān)的產(chǎn)品，可提供耐藥株篩選、基因敲除株篩選、熒光標(biāo)記、STR鑒定等服務(wù)

小鼠胰島內(nèi)皮細胞 MS1細胞   細胞庫特點:來源可靠、狀態(tài)佳、無污染等。

售前可提供細胞說明書、細胞培養(yǎng)條件等資料

細胞包裝：活細胞（T25培養(yǎng)瓶×1 常溫運輸） 凍存細胞（凍存管、干冰包裝）

細胞數(shù)量：0.5-1x1000000      

小鼠胰島內(nèi)皮細胞 MS1細胞   細胞代數(shù)：1-4代   細胞培養(yǎng)方法：見說明書

人胃癌細胞 SNU-5細胞   人胃癌細胞 KATO III細胞
RT4細胞  人肺鱗癌細胞 NCI-H226細胞 H226細胞
人間皮瘤細胞 NCI-H2452細胞 H2452細胞   人急性淋巴母細胞白血病細胞Molt-4細胞
雜交瘤(抗CD3) OKT 3細胞   人腎細胞腺癌細胞 769-P細胞
小鼠骨肉瘤成骨細胞 K7M2 wt細胞 K7M2-WT細胞   人腦星形膠質(zhì)母細胞瘤 U-118 MG細胞
人膀胱移行細胞癌 UM-UC-3細胞   人膀胱移行細胞癌 J82細胞
人膀胱移行細胞癌 SW 780細胞 SW-780細胞 SW780細胞   小鼠淋巴瘤細胞(NK靶細胞) YAC-1細胞
鼠結(jié)締組織細胞胸苷激酶變異株 L-M(TK-)細胞  人卵巢癌細胞 COC1細胞
人喉癌上皮細胞 Hep-2細胞 Hep2細胞   人胚肺二倍體細胞 KMB-17細胞
大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞 PC-12細胞 PC12細胞   ST細胞   昆蟲卵巢細胞 SF9細胞
BHK-21細胞 BHK21細胞   小鼠骨髓瘤細胞 P3/NSI/1-Ag4-1細胞 NS-1細胞
犬腎細胞 MDCK細胞  小鼠胚胎成纖維細胞 STO細胞   小鼠骨髓瘤細胞 P3X63-Ag8.653細胞
EB病毒轉(zhuǎn)化的絨猴淋巴細胞 B95-8細胞   人胚胎肺成纖維細胞 WI-38細胞 WI38細胞 
小鼠雜交瘤細胞    B6y H4細胞   中國倉鼠卵巢細胞K1(亞系克隆) CHO-K1細胞
小鼠骨髓瘤細胞 Sp2/0-Ag14細胞   昆蟲卵巢細胞 Sf21細胞

與傳統(tǒng)的F-T過程不同，在氧缺陷位產(chǎn)生的亞甲基自由基，不在催化劑表面停留或發(fā)生表面聚合反應(yīng)，而是迅速進入分子篩孔道，在孔道限域環(huán)境中進行擇形偶聯(lián)反應(yīng)，定向生成低碳烯烴，大大提高了產(chǎn)物的選擇性。

通過對分子篩孔道和酸性質(zhì)的調(diào)控，可以實現(xiàn)產(chǎn)物分子的可控調(diào)變。

這一突破，通過以CO替代H2來消除烴類形成中多余的氧原子，在反應(yīng)不改變CO2總排放的情況下，摒棄了高耗能和高耗水的水煤氣變換反應(yīng)，從原理上開創(chuàng)了一條低耗水（結(jié)構(gòu)上沒有水循環(huán)）進行煤轉(zhuǎn)化的新途徑.

同時，通過創(chuàng)造性地將氧化物催化劑與分子篩復(fù)合，巧妙地實現(xiàn)了CO活化和中間體偶聯(lián)等兩種催化活性中心的有效分離，把傳統(tǒng)F-T技術(shù)上“漫無目的、無拘無束”生長的“自由基”控制在一個“籠子”（分子篩）里，通過限制其行為，使其zui終變成研究人員想要的目標(biāo)產(chǎn)物（低碳烯烴）。

傳統(tǒng)催化反應(yīng)中活性與選擇性此長彼消的“蹺蹺板”難題，為催化劑和催化反應(yīng)過程的設(shè)計提供了指南。