在艾滋病（AIDS）面前，嚙齒動物似乎比人類更為強大。大鼠和小鼠對人體免疫缺損病毒（HIV）具有天生的抵抗能力——這一情況也導(dǎo)致研究人員尋找一種AIDS小型動物模型的夙愿一直無法實現(xiàn)。

然而科學(xué)家zui近發(fā)現(xiàn)，一種經(jīng)過基因改造的小鼠很容易感染HIV，這就為AIDS藥物的研制提供了新的幫助。
通過加入能夠使人類具有易感性的多種基因化合物，科學(xué)家們一直在嘗試培育可感染HIV的嚙齒動物，然而進展極為緩慢。4年前，病毒學(xué)家Oliver Keppler等人向小鼠體內(nèi)移植了兩種人類攜帶的關(guān)鍵分子——病毒用它們來傳染免疫細胞，其表面受體為CD4和CCR5。

但是HIV在這些動物體內(nèi)并不能有效地進行自我復(fù)制，從而導(dǎo)致病毒數(shù)量低于其在人體中的水平。
這一復(fù)制過程是許多有效抗HIV藥物——例如蛋白酶抑制劑——的靶點，而這一小鼠模型尚無法評估此類化合物。

也正是由于這些限制，這一模型對于研究HIV究竟如何導(dǎo)致AIDS亦作用有限。如今在德國海德堡大學(xué)任職的Keppler和他的研究小組于是考慮向這些經(jīng)過改造的小鼠中添加新的基因，從而避開這些殘留的障礙。

但Keppler也表示：“我并不認為這一模型在所有情況下都適用。"
與此同時，Keppler的研究小組決定搞清，這種小鼠是否能夠用來評估那些在HIV開始自我復(fù)制之前就對其進行打擊的AIDS藥物。

人胚肺成纖維細胞，CCC-HPF-1細胞 （T25培養(yǎng)瓶@密度75%）細胞說明書
人胚胎氣管組織來源細胞，CCC-HBE-2細胞 （T25培養(yǎng)瓶@密度75%）細胞說明書
人肺腺癌細胞，Calu-3細胞 （T25培養(yǎng)瓶@密度75%）細胞說明書
人小細胞肺癌細胞，DMS 153細胞 （T25培養(yǎng)瓶@密度75%）細胞說明書
人高轉(zhuǎn)移肺癌細胞，95-D細胞（T25培養(yǎng)瓶@密度75%）細胞說明書
人低分化肺腺癌細胞，GLC-82細胞（T25培養(yǎng)瓶@密度75%）細胞說明書
人肺細胞，HLF-a細胞（T25培養(yǎng)瓶@密度75%）細胞說明書
人胚肺二倍體細胞，HEL-1細胞（T25培養(yǎng)瓶@密度75%）細胞說明書
人胚肺二倍體細胞，HEL-2細胞（T25培養(yǎng)瓶@密度75%）細胞說明書
人肺癌細胞，H1299細胞（T25培養(yǎng)瓶@密度75%）細胞說明書
人胚肺二倍體細胞，KMB-17細胞（T25培養(yǎng)瓶@密度75%）細胞說明書
人胚肺細胞系，KuMA細胞（T25培養(yǎng)瓶@密度75%）細胞說明書
人肺鱗癌細胞，LTEP-s細胞（T25培養(yǎng)瓶@密度75%）細胞說明書
人小細胞肺癌細胞，LTEP-sm細胞（T25培養(yǎng)瓶@密度75%）細胞說明書
人肺鱗癌瘤株，LTEP-s細胞（T25培養(yǎng)瓶@密度75%）細胞說明書
人胚胎心肌組織來源，CCC-HEH-2細胞（T25培養(yǎng)瓶@密度75%）細胞說明書
人臍靜脈內(nèi)皮細胞，HUV-EC-C細胞（T25培養(yǎng)瓶@密度75%）細胞說明書
人臍靜脈內(nèi)皮細胞（人膀胱癌細胞污染），ECV-304細胞

研究人員利用兩種已經(jīng)批準(zhǔn)上市的藥物——T-20，能夠阻止HIV進入細胞；Sustiva，抑制病毒核糖核酸（RNA）轉(zhuǎn)變成脫氧核糖核酸（DNA）所必需的逆轉(zhuǎn)錄過程——對這種小鼠進行了測試。

與人類的情況類似，在這兩項試驗中，經(jīng)過基因改造的小鼠體內(nèi)的HIV水平下降了90%。研究小組在本周的美國《國家科學(xué)院學(xué)報》(PNAS)網(wǎng)絡(luò)版上報告了這一研究成果。試驗直接導(dǎo)致小鼠免疫細胞數(shù)量的減少，這點也與人類試驗一致。