現(xiàn)代病毒研究往往需要大量的純病毒粒子，以便于化學(xué)研究或制備抗體。在這里我們簡明地描述一下脊髓灰質(zhì)炎病毒（Polio virus）的純化步驟。它是一種已被廣泛研究的危害人體健康的病毒。

通過沉淀將病毒物質(zhì)濃縮。由于病毒是蛋白質(zhì)性質(zhì)的，它們能通過蛋白質(zhì)沉淀法沉淀。脊髓灰質(zhì)炎病毒可通過高濃度的NH4Cl（每毫升培養(yǎng)液中加0.4g）沉淀下來。這一過程要在低溫下進(jìn)行，NH4Cl要在攪拌下緩慢加到培養(yǎng)液中。由于病毒蛋白沉降，溶液將變得渾濁。

將沉淀物通過低速離心（2000g，1-2hr）。然后將含有病毒分子的沉淀物在少量磷酸鹽緩沖液中再次懸浮培養(yǎng)。這一步驟可濃縮病毒大約10倍，99％以上的病毒粒子可沉淀回收。

通過密度梯度離心zui終純化病毒。脊髓灰質(zhì)炎病毒可以通過蔗糖或CSCl的密度梯度離心純化。在后者中，病毒在離心試管中成為一個(gè)分離帶，這一過程與對DNA的分離相同，離心須要高速，即120000g,且要進(jìn)行好幾個(gè)小時(shí)，是一整夜。

離心管中的液體通過試管底部的一點(diǎn)點(diǎn)滴出來，要檢測每一滴的病毒滴度。在合適的離心條件下，所有的病毒分子都集聚在一或兩個(gè)組分中，所以它們是非常純的。結(jié)晶脊髓灰質(zhì)炎病毒。

如果能在合適的條件下濃縮大量且高純度的病毒，就可以獲得病毒晶體。這種晶體為化學(xué)分析提供了很好的材料，且易于通過X射線衍射技術(shù)進(jìn)行結(jié)構(gòu)分析。 

在開展人體病毒實(shí)驗(yàn)工作以前，讓實(shí)驗(yàn)工作人員獲得抵抗這種病毒的免疫力是非常必要的。脊髓灰質(zhì)炎病毒疫苗很容易獲得，大多數(shù)工作人員可能已經(jīng)獲得免疫，但重新免疫是必要的預(yù)防措施。

病毒的純化步驟主要是：
1.在大規(guī)模的裝置中培養(yǎng)病毒；
2.去除富含病毒培養(yǎng)液；
3.通過沉淀將病毒濃縮；
4.通過密度梯度離心zui終純化病毒?，F(xiàn)在我們講解每個(gè)步驟的一些細(xì)節(jié)。

在大型裝置中培養(yǎng)細(xì)菌。為獲得足夠的用于化學(xué)研究的病毒，必須制備大量病毒。每種病毒的培養(yǎng)都有不同的步驟。脊髓灰質(zhì)炎病毒是在人或靈長類動(dòng)物細(xì)胞系中培養(yǎng)的，可以培養(yǎng)在一大瓶中沿壁生長的單層細(xì)胞上，也可以在一個(gè)輕輕攪拌的細(xì)胞懸液中。在有利病毒生長的條件下，每個(gè)宿主細(xì)胞能生產(chǎn)10～1000的感染單位的病毒，即每毫升一個(gè)感染單位的滴度（或稱效價(jià)）。

富含病毒培養(yǎng)液的去除。病毒的生長和釋放伴隨著細(xì)胞的破損。在病毒復(fù)制完成的時(shí)候，培養(yǎng)液中大多數(shù)細(xì)胞已經(jīng)變成了細(xì)胞碎片。為使所有病毒分子*釋放，要通過反復(fù)冷凍—融化的循環(huán)過程使細(xì)胞進(jìn)一步破碎。然后將富含病毒的液體從培養(yǎng)瓶轉(zhuǎn)移到離心試管中。低速離心除去大分子的細(xì)胞殘骸。