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ATCC細(xì)胞
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菌種 轉(zhuǎn)導(dǎo)

時間:2015/8/4閱讀:1182
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菌種 轉(zhuǎn)導(dǎo)是以噬菌體為媒介將一個細(xì)胞的遺傳物質(zhì)轉(zhuǎn)移給另一個細(xì)胞的過程。隨著分子遺傳學(xué)的發(fā)展,轉(zhuǎn)身已成為基因精細(xì)結(jié)構(gòu)分析的常用方法之一。

根據(jù)噬菌體轉(zhuǎn)導(dǎo)供體菌基因的差異,轉(zhuǎn)導(dǎo)可分為普遍性轉(zhuǎn)導(dǎo)和局限性轉(zhuǎn)導(dǎo)。這里以局限性轉(zhuǎn)導(dǎo)為例說明轉(zhuǎn)導(dǎo)的基本原理。局限性轉(zhuǎn)導(dǎo)實驗中常用的是大噬菌體,它能整合在大腸桿菌染色體DNA上的半乳糖基因(gAl)和生物素基因(bib)之間,因此,它能轉(zhuǎn)導(dǎo)半乳糖基因(一)又能轉(zhuǎn)導(dǎo)生物素基因(bio)。

菌種本實驗選用大腸桿菌 E。oh K.2(A)為供體菌(即大噬菌體的DNA已整合在大腸桿菌的DNA上,我們稱該大腸桿菌為溶源性大腸桿菌,’gAT""為帶有半乳糖基因)。由于在此供體菌中噬菌體與半乳糖基因(匆")緊密連鎖,因此,當(dāng)此供體菌受紫外線照射后會產(chǎn)生裂解反應(yīng),噬菌體被誘發(fā)釋放,以一定的比例形成帶有半乳糖基因的轉(zhuǎn)導(dǎo)噬菌體。當(dāng)這種轉(zhuǎn)導(dǎo)噬菌體與受體菌 ECo]i K;。 s gAl-(此細(xì)菌不能利用半乳糖,‘’表示此細(xì)菌半乳糖基因發(fā)生突變)混合接觸時,帶有一基因的轉(zhuǎn)導(dǎo)噬菌體能以一定的頻率整合到受體首上,從而使不能利用半乳糖的 gAl一受體菌轉(zhuǎn)變成了能利用半乳糖的 gAT"細(xì)菌。


菌種實驗?zāi)康暮鸵?以局限性轉(zhuǎn)導(dǎo)為例來說明轉(zhuǎn)導(dǎo)的基本原理,進(jìn)一步驗證是遺傳物質(zhì),并初步掌握轉(zhuǎn)導(dǎo)實驗的基本方法。

實驗器材:實驗材料:供體菌 受體菌

實驗試劑:肉湯液體培養(yǎng)基、肉湯固體培養(yǎng)基、ZE 肉湯液體培養(yǎng)基、半固體瓊脂培養(yǎng)基、半乳糖Emb培養(yǎng)基、滅菌生理鹽水(或磷酸緩沖液)

實驗設(shè)備:培養(yǎng)皿(9厘米)、三角燒瓶(50毫升)、試管、離心管,離心機(jī),移液管,涂棒,水浴鍋,離心機(jī),紫外照射箱、溫箱

實驗方法與步驟:噬菌體的誘導(dǎo)和裂解液的制備
  供體菌的活化與培養(yǎng),取—環(huán)供體菌,接種于盛有sml肉湯液體培養(yǎng)基的三角瓶中37度培養(yǎng)16h后,吸取0.5毫升菌液,接種于盛有肉4.5毫升肉湯液體培養(yǎng)基的三角瓶中,繼續(xù)培養(yǎng)4~6小時。
  制備懸浮液將三角瓶中的菌液倒人離心管,以 3 500 rlmlN, 離心 10 miN。離心后,除去上清液,加 4ml磷酸緩沖液,混勻沉淀,再以 3 smr/miN,離心 10。i。,這樣反復(fù)洗三次,制備成懸浮液。
   誘導(dǎo)裂解:取懸浮液 3。;i于培養(yǎng)皿中,經(jīng) UV處理(15 W,距離 40Cm),誘導(dǎo) 10-20。
   避光培養(yǎng); UV處理后,加人 3 ml ZE肉湯液體培養(yǎng)基,為了防止光復(fù)活,立即置于37 T避光培養(yǎng) 2-3 h.
   制備裂解液:吸取培養(yǎng)物于離心管中,以 3 500 r/rUiN,離心 10 miN,吸取上清液,再加人02 ml氯仿(4-5滴),激烈振蕩30 s,靜置5 mlN,再次以 3 55 r/miN,離心 10 mlN,小心把上清波用無菌吸管轉(zhuǎn)移到另一試管,這就是噬菌體(A) gAl"的裂解液。

轉(zhuǎn)導(dǎo)方法  點滴法:取倒好Emb培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿2只,在皿底用記號筆按圖中的樣子 畫好。取一滿環(huán)受體菌,涂出一條菌帶,共涂二條, 37 T培養(yǎng) 15 ho @取出培養(yǎng)皿在2個圓圈和四個方格處,各加一環(huán)噬菌體裂解液,2個圓圈作為對照,四個方格作為轉(zhuǎn)導(dǎo)處理,見圖 12—2,培養(yǎng) 2 D,觀察結(jié)果。

轉(zhuǎn)導(dǎo)方法  涂布法:取倒好的Emb培養(yǎng)皿三只,先做好標(biāo)記,其中一加 oJ ml噬菌體裂解液,用于對照Z一只加 oJ ml受體菌,也用于對照,一只加噬菌體裂解液和受體菌液各 005 ml、用玻璃涂棒將各皿上的菌液(或噬菌體裂解液)涂開,相同的2只培養(yǎng)皿用同一根玻璃涂棒,37 T培養(yǎng) 2 D,觀察結(jié)果。

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