ATCC細(xì)胞人宮頸癌細(xì)胞，HeLa細(xì)胞  腫瘤細(xì)胞，正常細(xì)胞，耐藥株，癌細(xì)胞株。具體細(xì)胞培養(yǎng)條件，代數(shù)以及來(lái)源問(wèn)題請(qǐng)與在線客服咨詢。: :  :tongpaibio   
提供耐藥細(xì)胞株，細(xì)胞染色等技術(shù)服務(wù)。

傳代細(xì)胞可提供復(fù)蘇，凍存細(xì)胞，ATCC細(xì)胞。具體可根據(jù)科研人員要求決定。代做各種細(xì)胞服務(wù)。

細(xì)胞傳代培養(yǎng): ATCC細(xì)胞,傳代細(xì)胞

細(xì)胞生長(zhǎng)至高密度時(shí)，即須分殖至新的培養(yǎng)瓶中，一般稀釋比例為1:3 至1:6，依細(xì)胞種類而異。
材料： 無(wú)菌磷酸生理緩沖液(Dulbecco’s phosphate-buffered saline, Ca++/Mg++ free, D-PBS, GibcoBRL 21600-010)
trypsin-EDTA solution (0.05% trypsin-0.53mM EDTA-4Na, GibcoBRL 25300-062)： 以10 ml分裝于15ml無(wú)菌離心管中，保存于–20℃，使用前放在37℃水槽回溫。
新鮮培養(yǎng)基:無(wú)菌吸管/離心管/培養(yǎng)瓶 
步驟：附著型胞(adherent cell) 3.1.1. 吸掉舊培養(yǎng)液。用D-PBS 洗滌細(xì)胞一至二次。 
加入trypsin-EDTA 溶液(1ml/25cm2, 2ml/75cm2)，37 ℃作用數(shù)分鐘，于倒立顯微鏡下觀察，當(dāng)細(xì)胞將要分離而呈現(xiàn)圓粒狀時(shí)，吸掉trypsin-EDTA 溶液。(若不移去trypsin-EDTA，則在trypsin-EDTA 作用后，加入適量含血清之新鮮培養(yǎng)基終止trypsin 作用，離心后再吸掉上清液。)
輕拍培養(yǎng)瓶使細(xì)胞自瓶壁脫落，加入適量之新鮮培養(yǎng)基，以吸管上下吸放數(shù)次以打散細(xì)胞團(tuán)塊，混和均勻后，依稀釋比例轉(zhuǎn)移至新的培養(yǎng)瓶中，以正常培養(yǎng)條件培養(yǎng)。

人乳腺癌細(xì)胞，BC－020細(xì)胞

人乳腺癌細(xì)胞，BC－021細(xì)胞
人乳腺癌細(xì)胞，BC－022細(xì)胞
人包皮成纖維細(xì)胞，HFF細(xì)胞
人羊膜細(xì)胞，WISH細(xì)胞
人羊膜細(xì)胞，HA細(xì)胞
人胚胎干細(xì)胞，E1C4細(xì)胞
人卵巢癌細(xì)胞，A2780細(xì)胞
人宮頸癌細(xì)胞，H1HeLa細(xì)胞
人卵巢癌細(xì)胞，Caov-3細(xì)胞
人子宮頸癌細(xì)胞（GFP基因修飾），HeLa-GFP細(xì)胞
人宮頸癌細(xì)胞，Hela S3細(xì)胞
人宮頸癌細(xì)胞，Hela P10s-11F細(xì)胞
人胚胎干細(xì)胞，E1C2細(xì)胞
人宮頸癌細(xì)胞，C-33A細(xì)胞
人胎盤絨膜癌細(xì)胞，BeWo細(xì)胞
人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞，HEC-1-B細(xì)胞
人宮頸癌細(xì)胞，Ca Ski細(xì)胞
人卵巢腺癌細(xì)胞，SK-OV-3細(xì)胞
人卵巢畸胎瘤細(xì)胞，PA-1細(xì)胞
人宮頸癌細(xì)胞，HeLa細(xì)胞
人羊膜細(xì)胞，HAN細(xì)胞
人男性正常龜頭細(xì)胞，Hs68細(xì)胞
人整合 SV40基因的乳腺上皮細(xì)胞，HBL-100細(xì)胞
人前列腺癌細(xì)胞，DU 145細(xì)胞
乳腺癌細(xì)胞，MDA-MB-231細(xì)胞
人前列腺癌細(xì)胞，LNCaP細(xì)胞
人乳腺癌細(xì)胞，MCF 7B細(xì)胞
人乳腺癌細(xì)胞，MDA-MB-157細(xì)胞
人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞，ZR-75-1細(xì)胞
人乳腺導(dǎo)管瘤細(xì)胞，UACC812細(xì)胞
人前列腺癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞株，PC-3M-IE8細(xì)胞
人前列腺癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞株，PC-3M-2B4細(xì)胞
人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞，HCC38細(xì)胞
人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞，ZR-75-30細(xì)胞
人乳腺癌瘤株，MCF7細(xì)胞
人乳腺癌細(xì)胞，BT-20細(xì)胞
人甲狀腺鱗癌細(xì)胞，SW579細(xì)胞
人乳腺癌細(xì)胞，MDA-MB-468細(xì)胞