AR42J細(xì)胞 大鼠胰腺外分泌細(xì)胞 傳代培養(yǎng)
傳代培養(yǎng):在連續(xù)進(jìn)行微載體培養(yǎng)時,可以不必把細(xì)胞從微載體分離下來,可將帶有細(xì)胞的微載體和新的微載體混合進(jìn)行培養(yǎng)細(xì)胞能移動到新載體上。如果進(jìn)行其它實(shí)驗(yàn)或需要分離細(xì)胞進(jìn)行傳代培養(yǎng)時,和常規(guī)培養(yǎng)相同,先用 EDTA+胰蛋白酶溶液作用使細(xì)胞脫離微載體表面。細(xì)胞脫離微載體后,可用自然沉降法,即在室溫下靜止 5 分鐘,微載體將先自沉在底部,細(xì)胞大部分仍在上清中,然后離心上清即可得到細(xì)胞。如果需要分離程度較高時,需用孔徑為 100 微米的尼龍網(wǎng)或不銹鋼網(wǎng)過濾后,再離心濾過液,就可得到較純凈的細(xì)胞。
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復(fù)蘇細(xì)胞下單后的1-2周內(nèi)到貨,凍存細(xì)胞2天內(nèi)到貨
神經(jīng)細(xì)胞(神經(jīng)元)不易培養(yǎng),只有在適宜情況下,如接種在膠原底層上,或加入神經(jīng)生長因子和膠質(zhì)細(xì)胞因子時,可出現(xiàn)一定程度的分化,長出突起等現(xiàn)象,但很難使之增值。而神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞是神經(jīng)組織中比較容易培養(yǎng)的成分。人、鼠等腦組織即可用于神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng),不僅能獲得生長的膠質(zhì)細(xì)胞,也可形成能傳代的二倍體細(xì)胞系。一般說來,膠質(zhì)細(xì)胞在培養(yǎng)中生長不穩(wěn)定,不易自發(fā)轉(zhuǎn)化,但對外界因素仍保持很好的敏感性,可用ROUS病毒和SV4等誘發(fā)轉(zhuǎn)化。
標(biāo)本采集、保存和運(yùn)輸 AR42J細(xì)胞 大鼠胰腺外分泌細(xì)胞 傳代培養(yǎng)
適用標(biāo)本類型:疑似動物鼻腔粘液膿性分泌物、生殖器粘液膿性分泌物或者尸檢動物腦及淋巴結(jié)等組織標(biāo)本;病毒細(xì)胞培養(yǎng)液。
標(biāo)本采集:
鼻腔粘液膿性分泌物:無菌條件下用無菌棉簽用力在疑似病牛鼻腔分泌物處旋轉(zhuǎn)3-5周,轉(zhuǎn)至一含有1ml生理鹽水的5ml離心管中,密閉送檢送檢。
生殖器分泌物:無菌條件下用無菌棉簽用力在疑似病牛陰道或陰莖分泌物處旋轉(zhuǎn)3-5周,轉(zhuǎn)至一含有1ml生理鹽水的5ml離心管中,密閉送檢送檢。
尸檢動物腦及淋巴結(jié)等組織:無菌條件下取上述組織1g左右,置入1.5ml潔凈EP管,立即送檢。
保存和運(yùn)輸:上述標(biāo)本短期內(nèi)可保存于-20℃,長期保存可置-70℃。但不能超過6個月,標(biāo)本運(yùn)送應(yīng)采用0℃冰。AR42J細(xì)胞 大鼠胰腺外分泌細(xì)胞 傳代培養(yǎng)
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人肝間充質(zhì)干細(xì)胞(肝),HMSC-HE細(xì)胞
人脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞(脂肪),HMSC-ad細(xì)胞
人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(骨髓),HMSC-bm細(xì)胞
人卵巢成纖維細(xì)胞,HOF細(xì)胞
人卵巢上皮細(xì)胞,HOSEpiC細(xì)胞
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