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Anti-DOCK1抗體,細胞質分裂付出蛋白1抗體

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更新時間:2015-06-17 22:38:09瀏覽次數:314次

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產品簡介

Anti-DOCK1抗體,細胞質分裂付出蛋白1抗體公司有庫存,產品經無數次市場驗證,若出現質量問題可無條件換貨或退貨。上海研晶生物公司備有上萬種產品! *銷售國內外科研產品,如生物試劑、生化試劑,一抗二抗,各種標記抗體。

詳細介紹

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【用途】:用于免疫組化實驗,WB實驗,IF,IP,ELISA實驗
【標記】: HRP Biotin Gold RBITC AP FITC Cy3 Cy5 Cy5.5 Cy7 PE PE-Cy3 PE-CY5 PE-CY5.5 PE-CY7 Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 647
【性狀】: Lyophilized or Liquid
【濃度】: 1mg/1ml
【亞型】: IgG
【規(guī)格】:0.1ml/100ug,0.2ml/200ug
Anti-DOCK1抗體,細胞質分裂付出蛋白1抗體疫組化實驗原理:
抗體和抗原之間的結合具有高度的特異性,免疫組織化學正是利用了這一原理。先將組織或細胞中的某種化學物質提取出來,以此作為抗原或半抗原,通過免疫動物后 獲得特異性的抗體,再以此抗體去探測組織或細胞中的同類的抗原物質。由于抗原與抗體的復合物是無色的,因此還必須借助于組織化學的方法將抗原抗體結合的部 位顯示出來,以其達到對組織或細胞中的未知抗原進行定性,定位或定量的研究。
免疫組織化學技術按照標記物的種類:
免疫熒光法、免疫酶法、免疫鐵蛋白法、免疫金法及放射免疫自顯影法等。
這些常用免疫組織化學方法的原理:
1. 免疫熒光細胞化學技術:將已知抗體標上熒光素,以此作為探針檢查細胞或組織內的相應抗原,在熒光顯微鏡下觀察.當抗原抗體復合物中的熒光素受激發(fā)光的照射后會發(fā)出一定波長的熒光,從而可以確定組織中的抗原定位或定量。
2. 免疫酶細胞化學技術:是目前免疫組織化學研究中zui常用的技術.基本原理是先以酶標記的抗體與組織或細胞作用,然后加入酶的底物,生成有色的不溶性產物或具有一定電子密度的顆粒,通過光鏡或電鏡,對細胞或組織內的相應抗原進行定位或定性研究。
3. 免疫膠體金技術:就是用膠體金標記一抗,二抗或其他的能特異性的結合免疫球蛋白的分子(如葡萄球菌A蛋白)等作為探針對組織或細胞內的抗原進行定性,定位或定量研究.由于膠體金的電子密度高,多用于免疫電鏡的單標記或多標記的定位研究。

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