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上海信然實業(yè)有限公司
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所 在 地上海市
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更新時間:2017-03-14 15:33:02瀏覽次數(shù):418次
聯(lián)系我時,請告知來自 智慧城市網(wǎng)人舌鱗癌細胞,Tca-8113細胞,全國大學生物實驗室、科研單位,陸陸續(xù)續(xù)在預訂,公司擁有多國細胞資源,代理品牌細胞產(chǎn)品,專業(yè)培養(yǎng)細胞很多年。
人舌鱗癌細胞,Tca-8113細胞 Tca-8113 貼壁上皮細胞
(1)細胞背景
Tca-8113源于原位舌鱗癌的活檢組織;組織塊培養(yǎng)法培養(yǎng)7天開始生長,*傳代71天,已傳160代;傳代時間為38小時;傳代第3天有絲分裂指數(shù)為61%,移植效率為86%,軟瓊脂克隆生成率為53%~57.7%。免疫抑制的C57BL/6和ICR幼小鼠皮下移植成功;電鏡和組化特征與鱗癌相符。
(2)客戶自備試劑
1)PBS
2)RPMI-1640培養(yǎng)基(不含Hepes)+ 10%胎牛血清+ 1%雙抗
3)0.25% (W/V)*(含0.02% EDTA)
(3)人舌鱗癌細胞,Tca-8113細胞細胞背景
1)生長方式:貼壁
2)種屬:Homo sapiens 人
(4)培養(yǎng)條件
1)培養(yǎng)基:RPMI-1640培養(yǎng)基(不含Hepes)+ 10%胎牛血清+ 1%雙抗
2)溫度:37.0°C
3)氣體:空氣 95%,CO2 5%
(5)培養(yǎng)方法
收到細胞后,在倒置顯微鏡下觀察整個細胞生長情況:
如果細胞未長滿,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi),嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶,留10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。
如果細胞已長滿(達80-90%)。即可進行傳代,具體步驟如下:
1)棄去培養(yǎng)液,用PBS洗1-2次。
2)向瓶內(nèi)加入1.0-2.0ml*液,在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓,迅速拿回操作臺,吸取*,加含有6ml 含10%血清的培養(yǎng)液,輕輕吹打細胞。
3)加入等量的的培養(yǎng)液,輕輕吹打混勻后吸出一半,分到新的培養(yǎng)
4)傳代比例:1:2-1:3
(6)常見問題及解決方案
1)培養(yǎng)瓶有破裂,培養(yǎng)液有漏液:細胞*可能會污染,所以我們會及時安排幫老師解決。
2)細胞漂?。号囵B(yǎng)瓶不開封,瓶口酒精擦拭后平躺放置在培養(yǎng)箱。次日觀察,如細胞大部分又貼回瓶底,表明細胞活力正常,剩余漂浮的細胞可以去掉,留10ml培養(yǎng)液培養(yǎng)觀察,細胞生長至匯合度80%,進行消化傳代;如細胞還是不貼壁,將細胞離心收集轉(zhuǎn)到新培養(yǎng)瓶,原培養(yǎng)瓶加部分培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng),中間注意觀察,我們的技術(shù)人員會一直跟蹤指導,直到問題解決。
公司更多細胞產(chǎn)品體現(xiàn)!
春天來了,花兒開了、草兒綠了,到處都是一片生機盎然的景象,作為科研單位的人員又該忙碌起來了,可能要面對很多科研項目,做相關(guān)的研究,公司特在這個時期,舉行細胞開學季優(yōu)惠活動,買免費送培養(yǎng)基、培養(yǎng)液,并有親情手機費送(50元、100元、200元、500元不等),訂兩株細胞以上的科研工作者,并有機會獲得公司的科研經(jīng)費(一等獎:8000元,二等獎:5000元,三等獎:3000元)
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