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人前列腺癌細(xì)胞，LNcap cloneFGC細(xì)胞

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更新時間：2017-03-14 15:24:02瀏覽次數(shù)：1611次

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上海信然實業(yè)有限公司

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產(chǎn)品簡介

人前列腺癌細(xì)胞，LNcap cloneFGC細(xì)胞，全國大學(xué)生物實驗室、科研單位，陸陸續(xù)續(xù)在預(yù)訂，公司擁有多國細(xì)胞資源，代理品牌細(xì)胞產(chǎn)品，專業(yè)培養(yǎng)細(xì)胞很多年。

詳細(xì)介紹

人前列腺癌細(xì)胞，LNcap cloneFGC細(xì)胞   LNcap cloneFGC   貼壁上皮細(xì)胞
（1）細(xì)胞背景
人前列腺癌細(xì)胞LNCaP克隆FGC是從一位50歲白人男性(血型B+)的左鎖骨淋巴結(jié)針刺活檢中分離，該患者經(jīng)確診為前列腺癌轉(zhuǎn)移。這株細(xì)胞對5-α-二氫睪酮(生長調(diào)節(jié)子和酸性磷酸脂酶產(chǎn)物)有響應(yīng)。這株細(xì)胞并不形成*的單層，而是形成集落，在傳代時可以用滴管反復(fù)吹吸打碎。它們僅僅輕輕地吸附在基底上，不形成匯合，很快使培養(yǎng)基變酸。生長很慢。傳代后48小時內(nèi)不應(yīng)擾動。當(dāng)培養(yǎng)瓶封包后，多數(shù)細(xì)胞從培養(yǎng)瓶底分離，懸浮在培養(yǎng)基中。收到后，在通常培養(yǎng)單層細(xì)胞的條件下培養(yǎng)24到48小時，以合細(xì)胞再貼壁。
（2）客戶自備試劑
1）PBS
2）RPMI-1640培養(yǎng)基（不含Hepes）+ 10%胎牛血清+ 1%雙抗
3）0.25% （W/V）*（含0.02% EDTA）
（3）細(xì)胞背景
1）人前列腺癌細(xì)胞，LNcap cloneFGC細(xì)胞生長方式：貼壁
2）種屬：Homo sapiens 人
（4）培養(yǎng)條件
1）培養(yǎng)基：RPMI-1640培養(yǎng)基（不含Hepes）+ 10%胎牛血清+ 1%雙抗
2）溫度：37.0°C
3）氣體:空氣 95%，CO2 5%
（5）培養(yǎng)方法
收到細(xì)胞后，在倒置顯微鏡下觀察整個細(xì)胞生長情況：
如果細(xì)胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi)，嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶，留10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。
如果細(xì)胞已長滿（達80-90%）。即可進行傳代，具體步驟如下：
1）棄去培養(yǎng)液，用PBS洗1-2次。
2）向瓶內(nèi)加入1.0-2.0ml*液，在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓，迅速拿回操作臺，吸取*，加含有6ml 含10%血清的培養(yǎng)液，輕輕吹打細(xì)胞。
3）加入等量的的培養(yǎng)液，輕輕吹打混勻后吸出一半，分到新的培養(yǎng)
4）傳代比例：1:2-1:3
（6）常見問題及解決方案
1）培養(yǎng)瓶有破裂，培養(yǎng)液有漏液：細(xì)胞*可能會污染，所以我們會及時安排幫老師解決。
2）細(xì)胞漂?。号囵B(yǎng)瓶不開封，瓶口酒精擦拭后平躺放置在培養(yǎng)箱。次日觀察，如細(xì)胞大部分又貼回瓶底，表明細(xì)胞活力正常，剩余漂浮的細(xì)胞可以去掉，留10ml培養(yǎng)液培養(yǎng)觀察，細(xì)胞生長至匯合度80%，進行消化傳代；如細(xì)胞還是不貼壁，將細(xì)胞離心收集轉(zhuǎn)到新培養(yǎng)瓶，原培養(yǎng)瓶加部分培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)，中間注意觀察，我們的技術(shù)人員會一直跟蹤指導(dǎo)，直到問題解決。
公司更多細(xì)胞產(chǎn)品體現(xiàn)！
春天來了，花兒開了、草兒綠了，到處都是一片生機盎然的景象，作為科研單位的人員又該忙碌起來了，可能要面對很多科研項目，做相關(guān)的研究，公司特在這個時期，舉行細(xì)胞開學(xué)季優(yōu)惠活動，買免費送培養(yǎng)基、培養(yǎng)液，并有親情手機費送（50元、100元、200元、500元不等），訂兩株細(xì)胞以上的科研工作者，并有機會獲得公司的科研經(jīng)費（一等獎：8000元，二等獎：5000元，三等獎：3000元）
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