小鼠骨髓瘤細(xì)胞，SP2-0細(xì)胞

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  細(xì)胞株

細(xì)胞

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上海信然實(shí)業(yè)有限公司

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

小鼠骨髓瘤細(xì)胞，SP2-0細(xì)胞，全國(guó)大學(xué)生物實(shí)驗(yàn)室、科研單位，陸陸續(xù)續(xù)在預(yù)訂，公司擁有多國(guó)細(xì)胞資源，代理品牌細(xì)胞產(chǎn)品，專業(yè)培養(yǎng)細(xì)胞很多年。

詳細(xì)介紹

小鼠骨髓瘤細(xì)胞，SP2-0細(xì)胞   SP2-0   懸浮淋巴細(xì)胞樣
（1）細(xì)胞背景
該細(xì)胞是由綿羊紅細(xì)胞免疫的BALB/c小鼠脾細(xì)胞和P3X63Ag8骨髓瘤細(xì)胞融合得到的。該細(xì)胞不分泌免疫球蛋白，對(duì)20 μg/ml的8-氮*有抗性，對(duì)HAT比較敏感；該細(xì)胞可以作為細(xì)胞融合時(shí)的B細(xì)胞組分用于制備雜交瘤；鼠痘病毒陰性。
（2）客戶自備試劑
1）PBS
2）RPMI-1640培養(yǎng)基（不含Hepes）+ 10%胎牛血清+ 1%雙抗
3）0.25% （W/V）*（含0.02% EDTA）
（3）細(xì)胞背景
1）生長(zhǎng)方式：懸浮
2）種屬：Homo sapiens 小鼠
（4）培養(yǎng)條件
1）培養(yǎng)基：RPMI-1640培養(yǎng)基（不含Hepes）+ 10%胎牛血清+ 1%雙抗
2）溫度：37.0°C
3）氣體:空氣 95%，CO2 5%
（5）小鼠骨髓瘤細(xì)胞，SP2-0細(xì)胞培養(yǎng)方法
收到細(xì)胞后，在倒置顯微鏡下觀察整個(gè)細(xì)胞生長(zhǎng)情況：
如果細(xì)胞未長(zhǎng)滿，用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺(tái)內(nèi)，嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶，留10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。
如果細(xì)胞已長(zhǎng)滿（達(dá)80-90%）。即可進(jìn)行傳代，具體步驟如下：
1）棄去培養(yǎng)液，用PBS洗1-2次。
2）向瓶?jī)?nèi)加入1.0-2.0ml*液，在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓，迅速拿回操作臺(tái)，吸取*，加含有6ml 含10%血清的培養(yǎng)液，輕輕吹打細(xì)胞。
3）加入等量的的培養(yǎng)液，輕輕吹打混勻后吸出一半，分到新的培養(yǎng)
4）傳代比例：1:2-1:3
（6）常見(jiàn)問(wèn)題及解決方案
1）培養(yǎng)瓶有破裂，培養(yǎng)液有漏液：細(xì)胞*可能會(huì)污染，所以我們會(huì)及時(shí)安排幫老師解決。
2）細(xì)胞漂?。号囵B(yǎng)瓶不開(kāi)封，瓶口酒精擦拭后平躺放置在培養(yǎng)箱。次日觀察，如細(xì)胞大部分又貼回瓶底，表明細(xì)胞活力正常，剩余漂浮的細(xì)胞可以去掉，留10ml培養(yǎng)液培養(yǎng)觀察，細(xì)胞生長(zhǎng)至匯合度80%，進(jìn)行消化傳代；如細(xì)胞還是不貼壁，將細(xì)胞離心收集轉(zhuǎn)到新培養(yǎng)瓶，原培養(yǎng)瓶加部分培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)，中間注意觀察，我們的技術(shù)人員會(huì)一直跟蹤指導(dǎo)，直到問(wèn)題解決。
公司更多細(xì)胞產(chǎn)品體現(xiàn)！
春天來(lái)了，花兒開(kāi)了、草兒綠了，到處都是一片生機(jī)盎然的景象，作為科研單位的人員又該忙碌起來(lái)了，可能要面對(duì)很多科研項(xiàng)目，做相關(guān)的研究，公司特在這個(gè)時(shí)期，舉行細(xì)胞開(kāi)學(xué)季優(yōu)惠活動(dòng)，買免費(fèi)送培養(yǎng)基、培養(yǎng)液，并有親情手機(jī)費(fèi)送（50元、100元、200元、500元不等），訂兩株細(xì)胞以上的科研工作者，并有機(jī)會(huì)獲得公司的科研經(jīng)費(fèi)（一等獎(jiǎng)：8000元，二等獎(jiǎng)：5000元，三等獎(jiǎng)：3000元）
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