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華瑞科研網-ELISA試劑盒
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更新時間:2018-04-11 02:27:11瀏覽次數(shù):239次
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Anti-CLN5抗體,神經細胞蠟樣質脂褐質沉積病蛋白CLN5抗體科研產品介紹:
Neuronal ceroid-lipofuscinose (NCL), also designated Batten disease, comprises a group of recessively inherited, progressive neurodegenerative diseases found in children. NCL is characterized by atrophy of the brain and an accumulation of lysosome derived fluorescent bodies found in many cells, especially neurons. Symptoms of NCL include a failure of psychomotor development, seizures, impaired vision and premature death. The eight genes/proteins associated with NCL are designated CLN1-CLN8. Mutations in six of these genes results in a distinct type of NCL-disease; the six genes/proteins are CLN1 (encoding PPT1, a protein thiolesterase), CLN2 (encodeing the serine protease TPP1), CLN3, CLN5, CLN6 and CLN8. A single base duplication mutation in dog and cow CLN5 has been shown to cause NCL.
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產品詳情:
產品編號:HRK-11714R
產品規(guī)格: 0.1ml/0.2ml
產品別名:Ceroid lipofuscinosis neuronal 5; Ceroid-lipofuscinosis neuronal protein 5; CLN5; CLN5_HUMAN; NCL; Protein CLN5
產品價格:詢價(電詢或客服)
產品用途:科研實驗
貯 存: 貯存于-20℃.
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