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技術文章

大鼠α平滑肌肌動蛋白(α-SMA)Elisa試劑盒

閱讀:230發(fā)布時間:2014-10-13

大鼠α平滑肌肌動蛋白(α-SMA)Elisa試劑盒操作步驟

  • 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

80ng/ml

5號標準品

150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

40ng/ml

4號標準品

150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

20ng/ml

3號標準品

150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

10ng/ml

2號標準品

150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

5ng/ml

1號標準品

150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

 

 

  • 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
  • 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
  • 配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用
  • 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
  • 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。 
  • 溫育:操作同3。
  • 洗滌:操作同5。
  • 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
  • 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
  • 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

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人游離蛋白S(FP-S)試劑盒說明書,96T/48T代測 
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人心型脂肪酸結合蛋白(h-FABP)試劑盒說明書,96T/48T代測 
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人細胞外基質磷酸糖蛋白(MEPE)試劑盒說明書,96T/48T代測 
人細胞毒素相關蛋白A(CagA)試劑盒說明書,96T/48T代測 

大鼠α平滑肌肌動蛋白(α-SMA)Elisa試劑盒標本要求 

1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融

2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性

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