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士鋒生物雙縮脲試劑測定蛋白質(zhì)含量

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一、原理:蛋白質(zhì)含有兩個(gè)以上的肽鍵,因此有雙縮脲反應(yīng)。雙縮脲反應(yīng)是指蛋白質(zhì)在堿性溶液中與二價(jià)銅離子結(jié)合,生成紫紅色絡(luò)合物的反應(yīng)。其顏色的深淺與蛋白質(zhì)的含量成正比,而與蛋白質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量和氨基酸的組成無關(guān)。

二、材料與試劑

雙縮脲試劑:稱取1.50g五水硫酸銅和6.0g酒石酸鉀鈉(四水),用500ml左右的蒸餾水溶解,在攪拌下加入300ml10%氫氧化鈉溶液,定容至1L,儲(chǔ)存于塑料瓶中??砷L期使用。若出現(xiàn)黑點(diǎn)或紅色沉淀時(shí),則不能再用。加入0.1%KI可防止銅的析出。

1%標(biāo)準(zhǔn)酪蛋白溶液:用0.05M氫氧化鈉溶液配制,酪蛋白的純度可用微量凱氏定氮法。

試管、分光光度計(jì)

三、操作過程

1、標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作:于試管中分別加入0,0.2,0.4,0.6,0.8,1.0ml的1%標(biāo)準(zhǔn)酪蛋白溶液,用水補(bǔ)足1ml。然后各加入4ml雙縮脲試劑,充分搖勻在室溫下反應(yīng)30min,于540nm波長下測定光吸收率。以酪蛋白的含量為橫坐標(biāo),光吸收值為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

2、樣品測定

取樣品溶液1ml加入4ml雙縮脲試劑,搖勻后在室溫下反應(yīng)30min,測定光吸收值,從標(biāo)準(zhǔn)曲線查出蛋白質(zhì)含量。

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