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進(jìn)口ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)?zāi)軌虮苊?/h1>
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    在操縱過(guò)程中時(shí)刻留意,將質(zhì)控貫串到整個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程,包括待檢者的預(yù)備、進(jìn)口ELISA試劑盒標(biāo)本的采集與處理、操縱過(guò)程、檢修結(jié)果的審核、結(jié)果的登記與保留、講演單的發(fā)放等一系列的軌制,用軌制管人,明確責(zé)任,錯(cuò)誤的結(jié)果仍是能夠避免發(fā)生的。 
    當(dāng)我們真正的做到的以上的素質(zhì)內(nèi)容之后,再操作很多不必要的麻煩和出錯(cuò)率。一般是由于臨床標(biāo)本的收集、處理和留存方法不當(dāng)造成,放置時(shí)間(自然放置 1~2h)及離心轉(zhuǎn)(3000r/min)、離心時(shí)間(15min)應(yīng)引起注意。試劑、進(jìn)口ELISA試劑盒樣品用前未平衡至室溫從低溫冰箱中取出的試劑及樣品應(yīng)置室溫平衡,20分鐘左右。錯(cuò)加、漏加試劑底物、顯色劑 A或B 嚴(yán)格按說(shuō)明書(shū)的步驟操作,加完試劑后可觀察一下液面高度是否一致,以減少漏加現(xiàn)象。

    實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,陰陽(yáng)性對(duì)照正常,質(zhì)控正常,但臨床標(biāo)本感覺(jué)顯色較弱,待測(cè)標(biāo)本中可能不含強(qiáng)陽(yáng)性標(biāo)本,故結(jié)果可能是正常的,如有懷疑,進(jìn)口ELISA試劑盒可復(fù)檢標(biāo)本加入疊氮鈉作為防腐劑,酶免實(shí)驗(yàn)中的標(biāo)本禁用疊氮鈉作為防腐劑,可選用 proclin、硫柳汞等其他防腐劑,陰陽(yáng)性對(duì)照正常,但質(zhì)控、參考品或個(gè)別弱陽(yáng)性標(biāo)本未能檢出。

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