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公司動態(tài)

影響ELISA試劑盒實驗的因素和對策

閱讀:391發(fā)布時間:2014-7-11

ELISA試驗以靈敏度較高、特異性較好的特點在科研上得到了廣泛的應用,但操作中的各個環(huán)節(jié)對試驗的檢測效果影響較大,如不注意,有可能導致顯色不全、花板等結果。  

選擇ELISA試劑盒:  
選擇質量優(yōu)良的檢測試劑,嚴格按照試劑說明書進行操作,操作前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘。  
參考準備ELISA實驗的正確步驟#ELISA實驗的事前準備工作一  
標本收集與保存:  
避免使用肉眼可見的溶血標本、高脂標本和混濁標本;  
2-8℃下,標本可放置24-48小時,*保存需放置-20℃下。  
請避免反復凍融。  
具體請參照:  
ELISA實驗標本的采集與處理:  
ELISA實驗標本的保存:  
試劑使用中的準備工作及注意事項:  
試劑盒中會有提示,一般需要準備的有:  
洗滌液;用前配制;有的試劑盒會標明,配好的4度下一般可以放一個月;如果沒有標明,盡量用新鮮的,不要多配制。  
顯色液(有A液和B液的),用前15分鐘配制;  
標準品:有的試劑盒中標準品是已經(jīng)配制好的,4度保存;有的是要現(xiàn)配制的;按照說明書操作;  
濃縮*結合的二抗和HRP:如果需要配制,試劑盒沒注明配好可以保存多久的話,盡量現(xiàn)配現(xiàn)用(用前15分鐘配制);  
ELISA試劑盒原則是:  
試劑盒上沒有指出配制物的儲藏方式的話,應該現(xiàn)配現(xiàn)用;不要怕麻煩;  
還有,小瓶的管子開蓋前要離心,以免蓋子上粘連以後總量不夠。  
加 樣: 
室溫溫育的試劑,特別是溫育時間比較短的實驗操作的試劑,加樣對數(shù)據(jù)的影響比較大。特別要注意加樣問題。  
不好的操作原因:  
不會正確使用加樣器;  
血清或血漿標本分離不好即進行加樣;  
手工操作中,加樣板過多造成加樣後放入孵箱前等待時間過長(特別是室內溫度較高時);  
加完標本再加酶試劑時酶濺出孔外; 

ELISA試劑盒解決辦法:  
熟悉加樣器的使用,在進行實驗之前用水來練習加樣的快速和準確;  
試驗前標本需緩慢升溫至室溫,若標本為血清,凍結血清融解後,蛋白質局部濃縮,分布不均,應充分混勻并避免產(chǎn)生氣泡。混濁或有沉淀的血清標本應先離心或過濾,澄清後再檢測;  
加樣時應將所加物加在ELISA 板孔的底部,避免加在孔壁上部,并注意不可濺出;  
加樣後及時放入孵箱;  
加酶試劑後用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干;  
如果采用AT或其他全自動加樣,選擇FAME或其他後處理儀器加酶試劑;  
標本較多時,請分批操作。每次加樣在兩到三分鐘內完成。加標本時三排一加。每次加完樣進行計時; 
參考ELISA#加樣  
溫 育:  
不好的操作原因:  
溫育時未貼封片或加蓋,使標本或稀釋液蒸發(fā),吸附于孔壁,難于清洗*;  
溫育時間人為延長,導致非特異性結合緊附于反應孔周圍,難以清洗*。  
解決辦法:  
貼封片或加蓋:為避免蒸發(fā),板上應加蓋,也可用塑料貼封紙或保鮮膜復蓋板孔,反應板不宜疊放,以保證各板的溫度都能迅速平衡。  
按說明步驟嚴格控制操作時間。  
建議采用空氣浴進行溫育。  
參考ELISA實驗操作中的溫育(incubation)  
洗 板:  
結果不好的可能原因  
采用手工洗板,孔與孔之間液體交叉。  
采用半自動洗板機洗板時,洗液量不足,導致洗板不*;洗板針堵塞,抽吸不*;洗板不暢,導致洗板效果差。  
反應板過多造成洗板等待時間長。  
在間接法中如本底較高。 

在ELISA 操作中,洗滌是zui主要的關鍵技術,操作時尤為注意:  
保證洗液注滿各孔,洗板針暢通,洗完板後在吸水紙或毛巾(選擇干凈、無或少塵的吸水材料)上輕輕拍干(若使用易掉渣的紙,紙屑會留在板孔中,由于紙屑中含有氧化劑而造成高值陰性。);  
注意各種試劑盒的洗液不要混用。如果洗液需要稀釋,應按要求稀釋,所用的水電導率在1.5us/cm 之下,洗液如果結晶應待其融解後配制。  
保證洗板浸泡時間為40 秒左右,孔內液體被洗板機吸收得越干凈洗滌效果更好,手工洗板防止洗液在孔內形成氣泡。  
合理安排,或多用幾臺洗板機。  
在間接法中如本底較高,可增加洗滌次數(shù)或延長浸泡時間。  
參考ELISA#洗滌  
顯 色:  
結果不好的可能原因  
顯色劑配制後放置時間過長或使用過期顯色劑;  
加顯色劑時濺出孔外造成液體回流。  
解決方法:  
顯色劑盡量在臨用前配制,堅持不用過期顯色劑,肉眼可見淺藍色的TMB顯色劑不用;  
加樣時保持顯色劑不外流,且加樣量要準確,順序不能顛倒。  
A、B液應避免接觸金屬器械。  
可以參考ELISA#顯色和比色  
終 止:  
結果不好的可能原因:  
加終止液時產(chǎn)生較多氣泡,導致假陽性增加。 

解決方法:  
加終止液時應避免產(chǎn)生氣泡,及時終止顯色。  
讀 板:  
結果不好的可能原因:  
讀板時板底底部不透明、帶水滴、有劃痕及不規(guī)則的表面。  
應保證酶標板清潔。  
此外酶標儀不應安置在陽光或強光照射下,操作時室溫宜在15~30℃,使用前先預熱儀器15-30 分鐘,測讀結果更穩(wěn)定。  
全過程:  
整個操作過程中保證酶標板不接觸次氯酸;  
實現(xiàn)ELISA檢測標準自動化,有效提高檢測質量。 
嚴謹?shù)脑O計,的試劑,正確的操作和良好的儀器是保證ELISA必要條件。在實際操作中必須嚴格遵照規(guī)定操作,以嚴謹?shù)淖黠L檢測每一份標本,才能保證試驗效果。  


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