CD8陽性的T細(xì)胞ELISA試劑盒在激活之后發(fā)生克隆增殖（clonal expansion）可以對病毒感染細(xì)胞或腫瘤細(xì)胞進行清除。CD8+T細(xì)胞的激活受到DC（樹突狀細(xì)胞）的嚴(yán)格調(diào)控，然而，DC在傳遞激活信號之前自身也需要成熟化：抗原呈遞能力增強，CD40等輔助因子表達(dá)量上升。能夠誘導(dǎo)DC成熟的刺激包括模式受體-配體信號以及炎性因子等。另外，DC通常需要CD4+ T細(xì)胞輔助才能夠獲得*激活CD8+ T細(xì)胞的能力。這一過程被稱為"T 細(xì)胞輔助（T cell help）"，需要CD4+ T細(xì)胞與DC細(xì)胞表面的CD40的結(jié)合來實現(xiàn)。
然而，CD4+T 細(xì)胞并非在所有CD8+ T細(xì)胞ELISA試劑盒激活的過程中都*。例如，淋巴細(xì)胞性脈絡(luò)叢腦膜炎病毒（LCMV）感染過程中，CD8+ T細(xì)胞的激活就不依賴于CD4+ T細(xì)胞的輔助。在另外一些情況下，比如單純性皰疹病毒（HSV）感染或者牛痘病毒（vaccinia virus），CD8+ T細(xì)胞的激活則需要CD4+ T細(xì)胞的輔助。
之前的研究發(fā)現(xiàn)CD4+T細(xì)胞的依賴性與I型干擾素的釋放強度也有。研究顯示，通過提高IFN-a/b的刺激強度，能夠降低CD8+ T細(xì)胞激活時對CD4+ T細(xì)胞的依賴程度。另外，如果人為地阻斷IFN的釋放，能夠提高LCMV感染過程中CD8+ T細(xì)胞ELISA試劑盒激活對CD4+ T細(xì)胞的幫助。這些現(xiàn)象使得研究者們猜測CD4+細(xì)胞的刺激與炎性因子的刺激能夠相互取代，共同調(diào)節(jié)CD8+T細(xì)胞的激活。然而，這方面還沒有直接證據(jù)。
