FaDu細(xì)胞傳代細(xì)胞，活性好、存活率高、質(zhì)量保證，生長狀態(tài)良好，沒有細(xì)菌 真菌 支原體等微生物污染。FaDu細(xì)胞一般以T25培養(yǎng)瓶包裝，容積75ml細(xì)胞數(shù)量可達(dá)10的6次方左右。

細(xì)胞名稱：人咽鱗癌細(xì)胞；FaDu

規(guī)格：T25培養(yǎng)瓶，1×106cells

形態(tài)特征：上皮細(xì)胞樣

生長特性：貼壁

產(chǎn)品描述

1968年從一位印度下咽骨腫瘤患者的鉆孔活組織切片中建立了FaDu細(xì)胞株。 在建立的細(xì)胞株中發(fā)現(xiàn)細(xì)胞質(zhì)中含有成束的細(xì)絲，并且細(xì)胞分界上的橋粒特別突出。

培養(yǎng)條件：MEM  10%FBS

傳代方法：1:3-1:6傳代。2~3天換液1次。

STR位點(diǎn)信息：

FaDu細(xì)胞復(fù)蘇時(shí)如何換液呢？

1凍存細(xì)胞取出后37℃速溶，取15ml離心管，加入10ml含血清培養(yǎng)基，將凍存管中液體（通常1.5ml）也加入離心管中，習(xí)慣輕吹幾下混勻，1200轉(zhuǎn)常溫離心5min，去掉上清，加入5ml含血清培養(yǎng)基，輕吹制成細(xì)胞懸液，加入到培養(yǎng)瓶中，即可。

注意，新復(fù)蘇的FaDu細(xì)胞不要經(jīng)常去看去動。

換液的話，只要把培養(yǎng)基吸出，再加入新的培養(yǎng)基就可以了

如果你復(fù)蘇的細(xì)胞長得很不均勻，可以*消化下來再混勻后在重新加進(jìn)去（像正常細(xì)胞一樣做）。

兩種方案可供選擇：

一、復(fù)蘇時(shí)，行離心，棄上清后，種入瓶中。主要目的是防止DMSO對細(xì)胞造成損害，但剛復(fù)蘇的細(xì)胞教脆弱，離心易導(dǎo)致細(xì)胞破碎。

二、FaDu細(xì)胞復(fù)蘇時(shí)，直接將凍存管里的液體倒入培養(yǎng)瓶中，另外添加適量的培養(yǎng)基，孵箱24h，待貼壁后行常規(guī)換液。省去了離心一步，避免離心時(shí)細(xì)胞破裂。但DMSO未能去除，長時(shí)間培養(yǎng)可能會對細(xì)胞有損害。個(gè)人覺得第二種方案較方便。

腹腔主動脈外膜成纖維細(xì)胞    5x105
股動脈內(nèi)皮細(xì)胞    5x105
股動脈平滑肌細(xì)胞    5x105
食管上皮細(xì)胞    5x105
食管平滑肌細(xì)胞    5x105
食管成纖維細(xì)胞    5x105
胃黏膜上皮細(xì)胞    5x105
胃平滑肌細(xì)胞    5x105
胃成纖維細(xì)胞    5x105
小腸粘膜上皮細(xì)胞    5x105
小腸平滑肌細(xì)胞    5x105
小腸隱窩上皮細(xì)胞    5x105
小腸成纖維細(xì)胞    5x105
結(jié)腸粘膜上皮細(xì)胞    5x105
結(jié)腸平滑肌細(xì)胞    5x105
結(jié)腸成纖維細(xì)胞    5x105
膽囊上皮    5x105
肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞    5x105
肝外膽管上皮細(xì)胞    5x105
肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞    5x105
肝星狀細(xì)胞    5x105
肝竇內(nèi)皮細(xì)胞    5x105
肝kuffer細(xì)胞    5x105
腎小管上皮細(xì)胞    5x105
腎系膜細(xì)胞    5x105
腎小球內(nèi)皮細(xì)胞    5x105
腎小球足細(xì)胞    5x105