十二烷基磺酸鈉100g實(shí)驗(yàn)步驟規(guī)格及成分:
十二烷基磺酸鈉100g實(shí)驗(yàn)步驟使用方法:
1、 稱取 0.1-0.5g 植物組織(如果是葉片,一般用 0.2g 即可;如果是含水分多的 果實(shí),一般用 0.3-0.5g;如果是種子,一般用 0.1g 即可),放入液氮中研磨 成粉末。
2、 加入 1 mL 溶液 A,在冰上繼續(xù)研磨至成糊狀。注意:如果樣品富含蛋白酶, 還可以在溶液 A 中加入相應(yīng)的蛋白酶抑制劑(自備)。
3、 將研磨液轉(zhuǎn)移到一個(gè)干凈的 1.5mL 塑料離心管中,顛倒混勻后 4℃ 15000g 離心 15 分鐘。
4、 將上清液轉(zhuǎn)移到一個(gè)新的 1.5mL 塑料離心管中。
5、 加入 100 uL 溶液 B,顛倒混勻。
6、 在冰上放置 15 分鐘或在-20℃冰箱過夜。
7、 4℃ 15000g 離心 15 分鐘,小心移棄上清液。
8、 向沉淀物加入 1mL -20℃預(yù)冷的溶液 C,震蕩混合。
9、 4℃ 15000g 離心 10 分鐘,移棄上清液。
10、重復(fù)步驟 8 和 9 一次
11、加入 1mL -20℃預(yù)冷的溶液 D,震蕩混合后 4℃ 15000g 離心 10 分鐘,去 凈上清液。
12、冷凍干燥 1~2 分鐘,沉淀即可放冰箱保存或加入 200uL 自備的等電聚焦上樣 液在室溫下(溫度不要超過 30℃)溶解 30 分鐘,再室溫 10000g 離心 2 分 鐘,將上清液轉(zhuǎn)移到一個(gè)新的 1.5mL 塑料離心管中。后續(xù)試驗(yàn)包括 Bradford 蛋白定量和 2D 電泳。2D 電泳對(duì)蛋白上樣量要求十分嚴(yán)格,因此強(qiáng)烈建議用 戶在進(jìn)行 2D 電泳前測(cè)定所得蛋白的濃度。
產(chǎn)品及特點(diǎn):
蛋白質(zhì)樣品的制備是 2D 電泳成功的關(guān)鍵,尤其是對(duì)植物材料,因?yàn)橹参锊牧?不但有堅(jiān)硬的細(xì)胞壁,還含有大量的、可以干擾 2D 電泳的物質(zhì)(如多糖、脂類、 多酚、次生代謝物等)。本產(chǎn)品就是專門針對(duì)這一困難而開發(fā),它有下列特點(diǎn):
1. 可以處理各種植物材料(葉片、種子、果實(shí)等),包括新鮮或凍干的材料。
2. 操作簡(jiǎn)單,只有振蕩和離心等簡(jiǎn)單步驟。 3. 能有效去除植物樣品中常見的、干擾 2D 電泳的物質(zhì)。
產(chǎn)品介紹:
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗:橙色至紅色粉末,溶于水和乙醇
〖用途〗:本品僅供科研,不得用于其它〖用途〗
〖保存〗:RT
5(6)-羧基熒光素
〖英文名稱〗:5(6)-FAM;5(6)-Carboxyfluorescein
〖其他名稱〗:CF-羧基熒光素;5(6)-羧酸熒光素
〖CAS號(hào)〗:72088-94-9
C21H12O7=376.32
〖級(jí)別〗:BR
純度:≥95%
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗:桔黃色粉末
〖用途〗:本品僅供科研,不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)在堿性條件下有強(qiáng)烈的綠色熒光,熒光探針材料,廣泛應(yīng)用于熒光分析、示蹤染料、 PH 指示劑及合成羧基熒光素的衍生物等
〖保存〗:RT
酸性艷紅
〖英文名稱〗:Acid brilliant red
Anti-HDAC2/HD2/FITC 熒光素標(biāo)記組蛋白去乙?;?抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Anti-PDK1/PDPK1/FITC 熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠3磷酸肌醇依賴性蛋白激酶1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh BAG2 Bcl-2結(jié)合抑凋亡蛋白2抗體 規(guī)格 0.1ml
Akt/PKB 蛋白激酶B(抗原) 0.5mg
GOLPH2 英文名稱: 高爾基體膜蛋白GP73抗體 0.2ml
Rhesus antibody Rh Rabbit Anti-pig IgG/RBITC 羅丹明標(biāo)記的兔抗豬IgG 規(guī)格 0.3ml
Anti-PDK1/PDPK1/FITC 熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠3磷酸肌醇依賴性蛋白激酶1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
體IgGMulti-class a