人單核細(xì)胞白血病細(xì)胞特性：該細(xì)胞是Fogh J和TrempeG分離和鑒定的眾多人類腫瘤細(xì)胞系中的一種；
細(xì)胞純度：93％
細(xì)胞活力：87％（Viability by Trypan Blue Exclusion）
細(xì)胞檢測(cè)：細(xì)胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌
保存及應(yīng)用
如是新鮮原代細(xì)胞，請(qǐng)于收到后放入CO2培養(yǎng)箱內(nèi)靜置2-3h后再進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作；如是凍存細(xì)胞，收到后可放入液氮或-80℃冰箱保存也可進(jìn)行復(fù)蘇操作。
人單核細(xì)胞白血病細(xì)胞操作步驟
1用包被Buffer稀釋的重組人TFAR19（1mg/ml）包被ELISA板, 100ml/well, 37°C孵育2h或4°C過夜（一般24h以上）。
2洗滌Buffer洗板三次，加入封閉液，200 ml/well ， 37°C孵育2h或4°C過夜。
3洗滌Buffer洗板三次，加入不同稀釋度的病人血清（3個(gè)重復(fù)孔）100ml/well ，37°C孵育1h。設(shè)包被Buffer、洗滌Buffer 、封閉液為陰性對(duì)照。
4洗滌Buffer洗板三次，加入1：2500稀釋的HRP標(biāo)記的抗人IgG, 100ml/well，37°C孵育1h。
5洗滌Buffer洗板三次，加入顯色液，100 ml/well，避光反應(yīng)10~15min。
6加入H2SO4終止反應(yīng)，50 ml/well。
7ELISA Reader 讀取OD490 光密度值，分析和比較病人血清和正常血 清中TFAR19自身抗體的表達(dá)水平。
潛伏期特點(diǎn)：
長(zhǎng)短與細(xì)胞接種密度、種類、使用的培養(yǎng)基性質(zhì)有關(guān)。
(1)細(xì)胞貼附后進(jìn)入潛伏期,細(xì)胞無增殖。少見分裂相，細(xì)胞有運(yùn)動(dòng)活動(dòng)。
(2)初代培養(yǎng) 細(xì)胞潛伏期約為24～96小時(shí)或更長(zhǎng)，
連續(xù)細(xì)胞系和腫瘤細(xì)胞潛伏期約6～24小時(shí)。
(3)細(xì)胞接種密度大潛伏期短。
(4)細(xì)胞出現(xiàn)分裂相增多時(shí)，標(biāo)志細(xì)胞進(jìn)入指數(shù)增生期。
指數(shù)增生期(logarithmic growth phase)：
特點(diǎn)：細(xì)胞增殖zui旺盛階段,分裂相增多。
細(xì)胞分裂指數(shù)(mitotie index MI) ：
表示每1000個(gè)細(xì)胞中的分裂相數(shù)。
條件：分裂相數(shù)與細(xì)胞種類、培養(yǎng)成分、pH培養(yǎng)箱溫度有關(guān)。
相關(guān)產(chǎn)品如下：hz-646 小鼠垂體細(xì)胞
hz-647 兔子垂體細(xì)胞
hz-648 狗垂體細(xì)胞
hz-649 鼠肝癌細(xì)胞系
hz-650 小鼠成纖維細(xì)胞系
hz-651 大鼠肝癌細(xì)胞（乳腺癌細(xì)胞接種到肝臟成瘤）
hz-652 大鼠肝癌細(xì)胞（wistar 大鼠）
hz-653 小鼠結(jié)腸癌
hz-654 穩(wěn)定轉(zhuǎn)染了neor和LIF基因的STO細(xì)胞株
hz-655 小鼠艾氏腹水瘤細(xì)胞
hz-656 褐鼠胰島素瘤上皮細(xì)胞
hz-657 小鼠雜交瘤細(xì)胞
hz-658 小鼠腎癌細(xì)胞
hz-659 小鼠胰島素瘤β細(xì)胞（NOD/Lt轉(zhuǎn)基因小鼠，SV40巨T抗原）
hz-660 早代小鼠胚胎成纖維細(xì)胞
hz-661 中國(guó)倉鼠肺細(xì)胞
hz-662 兔的肝細(xì)胞
hz-663 雞胚原代肝細(xì)胞
hz-664 129小鼠ES細(xì)胞
hz-665 129小鼠ES細(xì)胞
hz-666 BALB/c小鼠ES細(xì)胞
hz-667 猴的骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞
hz-668 SD大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞
hz-669 鼠胸腺激酶缺陷細(xì)胞株
hz-670 鼠胚成纖維細(xì)胞系
hz-671 鼠乳腺癌細(xì)胞系
hz-672 鼠成纖維細(xì)胞系
hz-673 雜交瘤細(xì)胞枝原體陽性
hz-674 鼠細(xì)胞系
