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MDCK 狗腎細胞

參考價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱上海滬震實業(yè)有限公司
  • 品       牌
  • 型       號
  • 所  在  地上海市
  • 廠商性質(zhì)生產(chǎn)廠家
  • 更新時間2017/12/9 16:32:58
  • 訪問次數(shù)566
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上海滬震實業(yè)有限公司是一家集研發(fā)、生產(chǎn)和銷售于一體的生命科學(xué)實驗室產(chǎn)品創(chuàng)新性高科技企業(yè)。廠房嚴(yán)格按照GMP標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計建造,擁有*的生產(chǎn)設(shè)備和檢測儀器。主要從事免疫學(xué)、分子生物學(xué)和常規(guī)生化試劑的研發(fā)、銷售。并代理銷售Omega、Sigma、R&D、GBD、ATCC、HYCLONE等二十多家國外,致力于為廣大高校、科研院所和企事業(yè)單位提供的科研試劑和完善的技術(shù)服務(wù),滿足生物化學(xué)、分子生物學(xué)、細胞生物學(xué)、免疫學(xué) ELISA試劑盒,抗體,標(biāo)準(zhǔn)品,微生物培養(yǎng)基等生物科技實驗需求。
上海滬震實業(yè)有限公司 先后與天津中醫(yī)學(xué)院、上海中醫(yī)藥大學(xué),上海市公共臨床中心,上海復(fù)旦大學(xué)、上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院、北京動物園,上海交通大學(xué)、華東師范大學(xué)、第二軍醫(yī)大學(xué)、南京大學(xué),暨南大學(xué),南京工業(yè)大學(xué),曙光醫(yī)院、華山醫(yī)院、瑞金醫(yī)院、上海有機研究所、中科院上海分院等多家單位建立了良好的合作關(guān)系。本公司可為您提供科研ELISA試劑盒,種屬標(biāo)本齊全,有專門針對人血清、血漿、全血、分泌物、尿液、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、組織液等標(biāo)本的試劑盒;另有針對各種動物(鼠、兔、牛、馬、雞、豬、狗、山羊、猴、魚)的科研試劑。
公司秉承“專注品質(zhì)、信守承諾、積極溝通、創(chuàng)新服務(wù)”的企業(yè)文化積極參與生物領(lǐng)域的技術(shù)創(chuàng)新和技術(shù)服務(wù),力求為我國科研事業(yè)更好的,更專業(yè)的服務(wù)!
本公司售后服務(wù)的宗旨;有質(zhì)量問題都可以申請退換,有技術(shù)疑問都可以隨時幫解答,我們的客服都是一對一的服務(wù)!

專業(yè)生產(chǎn)ELISA試劑盒,生化試劑,細胞株,分子生物學(xué),生化檢測試劑盒,金標(biāo)檢測試劑盒,標(biāo)準(zhǔn)品 ,抗體,等產(chǎn)品 .
MDCK 狗腎細胞儲存在液氮中,溫度達-196℃,理論上儲存時間是無限的。細胞凍存及復(fù)蘇的基本原則是慢凍快融,昆蟲細胞系儲存在液氮中,溫度達-196℃,理論上儲存時間是無限的。細胞凍存及復(fù)蘇的基本原則是慢凍快融,Sf-21細胞實驗證明這樣可以Z大限度的保存細胞活力。monkey COS-7細胞實驗證明這樣可以Z大限度的保存細胞活力。
MDCK 狗腎細胞 產(chǎn)品信息

MDCK 狗腎細胞傳代細胞可提供復(fù)蘇,凍存細胞,ATCC細胞。具體可根據(jù)科研人員要求決定。代做各種細胞服務(wù)(細胞染色,耐藥細胞等)。

本公司細胞僅供實驗室科研,不得用于臨床研究。

本細胞經(jīng)過了檢測,不含有細菌、真菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原體。

MDCK 狗腎細胞培養(yǎng)條件:37℃,5% CO2PH7.2~7.4,無菌恒溫培養(yǎng)。

增殖能力取決于細胞取材、培養(yǎng)技術(shù)、培養(yǎng)條件等綜合因素。請按照正確的培養(yǎng)方法來解凍、傳代,以此保證細胞具備良好的增殖能力,方便您的后繼研究順利進行。

支原體污染細胞后.培養(yǎng)液可不發(fā)生混濁.多數(shù)情況下細胞病理變化輕微或不顯著,細微變化也可由于傳代、換液而緩解.因此易被忽視。但個別嚴(yán)重者,可致細胞增殖緩慢.甚至從培養(yǎng)器皿脫落。

MDCK 狗腎細胞為確定有無支原體污染可做如下檢酗:

①相差顯微境檢測:將細胞按種于事先放置于培養(yǎng)瓶內(nèi)的蓋玻片上,24h后取出,用相差油鏡觀察.支原體呈暗色微小顆粒位于細胞表面和細胞之間。

②熒光染色法:熒光染色用能與DNA特異性結(jié)合的熒光染料Hoechst 33258,可使支原體內(nèi)含有的DNA著色,染色后用熒光顯微鏡觀察。具體方法如下:首先將細胞接種蓋玻片上,在細胞未長滿前取出玻片,用不合酚紅的Hanks液漂洗一下,用l 3醋酸甲酵固定10Min,然后用生理鹽水漂洗.置于用生理鹽水配濃度為50pgmlHoechst 33258中染色10min。染色后用蒸溜水洗12min.向細胞面滴加pH55磷酸緩沖液數(shù)滴,然后置熒光顯微鏡下觀察。鏡下支原體為散在于細胞同圍或附于細胞膜表面的亮綠色小點。

③電鏡檢查;用掃描電鏡方法簡便快速.也可以利用透射電鏡。

DNA分子條文檢查或支原體培養(yǎng)等方法:檢出率高.但方法較為復(fù)雜

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HuT78(T淋巴細胞白血病細胞)
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K-562(慢性髓原白血病細胞)
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HEL299(紅白細胞白血病細胞)
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A-375 [A375](惡性黑色素瘤細胞)
COLO-320(結(jié)腸腺癌細胞)
A172(膠質(zhì)母細胞瘤細胞)
SW480 [SW-480](結(jié)腸癌細胞)
SHG-44(膠質(zhì)瘤細胞)
Caco-2(結(jié)腸腺癌細胞)
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