MDCK 狗腎細胞傳代細胞可提供復(fù)蘇,凍存細胞,ATCC細胞。具體可根據(jù)科研人員要求決定。代做各種細胞服務(wù)(細胞染色,耐藥細胞等)。
本公司細胞僅供實驗室科研,不得用于臨床研究。
本細胞經(jīng)過了檢測,不含有細菌、真菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原體。
MDCK 狗腎細胞培養(yǎng)條件:37℃,5% CO2,PH值7.2~7.4,無菌恒溫培養(yǎng)。
增殖能力取決于細胞取材、培養(yǎng)技術(shù)、培養(yǎng)條件等綜合因素。請按照正確的培養(yǎng)方法來解凍、傳代,以此保證細胞具備良好的增殖能力,方便您的后繼研究順利進行。
支原體污染細胞后.培養(yǎng)液可不發(fā)生混濁.多數(shù)情況下細胞病理變化輕微或不顯著,細微變化也可由于傳代、換液而緩解.因此易被忽視。但個別嚴(yán)重者,可致細胞增殖緩慢.甚至從培養(yǎng)器皿脫落。
MDCK 狗腎細胞為確定有無支原體污染可做如下檢酗:
①相差顯微境檢測:將細胞按種于事先放置于培養(yǎng)瓶內(nèi)的蓋玻片上,24h后取出,用相差油鏡觀察.支原體呈暗色微小顆粒位于細胞表面和細胞之間。
②熒光染色法:熒光染色用能與DNA特異性結(jié)合的熒光染料Hoechst 33258,可使支原體內(nèi)含有的DNA著色,染色后用熒光顯微鏡觀察。具體方法如下:首先將細胞接種蓋玻片上,在細胞未長滿前取出玻片,用不合酚紅的Hanks液漂洗一下,用l: 3醋酸甲酵固定10Min,然后用生理鹽水漂洗.置于用生理鹽水配濃度為50pg/ml的Hoechst 33258中染色10min。染色后用蒸溜水洗1—2min.向細胞面滴加pH5.5磷酸緩沖液數(shù)滴,然后置熒光顯微鏡下觀察。鏡下支原體為散在于細胞同圍或附于細胞膜表面的亮綠色小點。
③電鏡檢查;用掃描電鏡方法簡便快速.也可以利用透射電鏡。
④DNA分子條文檢查或支原體培養(yǎng)等方法:檢出率高.但方法較為復(fù)雜
MDCK 狗腎細胞相關(guān)產(chǎn)品如下:DU145(前列腺癌細胞)
Lncap(前列腺癌細胞)
PC-3(前列腺癌細胞)
MOLT-4(急性淋巴母細胞白血病細胞)
5637(膀胱癌細胞)
Raji(Burkitt's 淋巴瘤細胞)
SCaBER(膀胱鱗癌細胞)
NAMALWA(Burkitt's 淋巴瘤細胞)
T24(膀胱移行細胞癌細胞)
HuT78(T淋巴細胞白血病細胞)
SW-13(腎上腺皮質(zhì)腺癌細胞 )
SW-13(腎上腺皮質(zhì)腺癌細胞 )
Dami(巨核細胞白血病細胞)
OS-RC-2(腎癌細胞)
786-O [786-0](腎透明細胞腺癌細胞)
786-O [786-0](腎透明細胞腺癌細胞)
K-562(慢性髓原白血病細胞)
K-562(慢性髓原白血病細胞)
Hce-8693(盲腸腺癌細胞(未分化))
HEL299(紅白細胞白血病細胞)
CW-2(結(jié)腸腺癌細胞)
A-375 [A375](惡性黑色素瘤細胞)
COLO-320(結(jié)腸腺癌細胞)
A172(膠質(zhì)母細胞瘤細胞)
SW480 [SW-480](結(jié)腸癌細胞)
SHG-44(膠質(zhì)瘤細胞)
Caco-2(結(jié)腸腺癌細胞)
Caco-2(結(jié)腸腺癌細胞)
U251(膠質(zhì)瘤細胞)
LS 174T(結(jié)腸腺癌細胞)
SK-N-MC(神經(jīng)上皮瘤細胞)
SK-N-MC(神經(jīng)上皮瘤細胞)
BxPC-3(原位胰腺腺癌細胞)