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包被用人血管內(nèi)皮鈣粘著蛋白復(fù)合體（VE-cad）ELISA試劑盒抗原：用于包被固相載體的抗原按其來源不同可分為天然抗原、重組抗原和合成多肽抗原三大類。天然抗原可取自動物組織、微生物培養(yǎng)物等，須經(jīng)提取純化才能作包被用。
包被用抗體：包被固相載體的抗體應(yīng)具有高親和力和高特異性，可取材于抗血清或含單克隆抗體的腹水或培養(yǎng)液。如免疫用抗原中含有雜質(zhì)（即便是極微量的），在抗血清中將出現(xiàn)雜抗體，必須除去（可用吸收法）后才能用于ELISA，以保證試驗的特異性?？寡宀荒苤苯佑糜诎?，應(yīng)先提取IgG，通常采用硫酸銨鹽析和Sephadex凝膠過濾法。一般經(jīng)硫酸銨鹽析粗提的IgG已可用于包被，高度純化的IgG性質(zhì)不穩(wěn)定。如需用高親和力的抗體包被以提高試驗的敏感性，則可采用親和層析法以除去抗血清中含量較多的非特異性IgG。腹水中單抗的濃度較高，特異性亦較強，因此不需要作吸收和親和層析處理，一般可將腹水作適當稀釋后直接包被，必要時也可用純化的IgG。應(yīng)用單抗包被時應(yīng)注意，一種單抗僅針對一種抗原決定簇，在某些情況下，用多種單抗混合包被，可取得更好的效果。
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180244 細胞β-半乳糖苷酶活性原位染色試劑盒 100 次
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180249 SYBR綠色熒光核酸染色試劑盒（配制25毫升/次） 10次
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180251 RNA電泳樣品處理液 5毫升
180252 6倍堿性凝膠DNA電泳上樣緩沖液 10毫升
180253 6倍丙三醇DNA電泳上樣緩沖液 20毫升
180254 6倍聚蔗糖DNA電泳上樣緩沖液 20毫升
180255 6倍蔗糖DNA電泳上樣緩沖液 20毫升
180256 甲醛RNA電泳上樣緩沖液（RNA酶保護） 10毫升
180257 10倍蔗糖核酸電泳上樣緩沖液 20毫升
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180259 寡核苷酸探針非同位素HRP－DAB顯色法DNA斑點雜交*試劑盒 5次
180260 寡核苷酸探針非同位素AP化學發(fā)光法DNA斑點雜交*試劑盒 5次
180261 寡核苷酸探針非同位素HRP化學發(fā)光法DNA斑點雜交*試劑盒 5次
180262 寡核苷酸探針同位素法DNA斑點雜交*試劑盒 5次
180263 非同位素AP－BCIP/NBT法DNA斑點雜交試劑盒 5次
180264 非同位素HRP－DAB顯色法DNA斑點雜交試劑盒 5次
180265 非同位素AP化學發(fā)光法DNA斑點雜交試劑盒 5次
180266 非同位素HRP化學發(fā)光法DNA斑點雜交試劑盒 5次
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180269 寡核苷酸探針非同位素AP－BCIP/NBT法DNA南方雜交*試劑盒 5次
180270 寡核苷酸探針非同位素HRP－DAB顯色法DNA南方雜交*試劑盒 5次
180271 寡核苷酸探針非同位素AP化學發(fā)光法DNA南方雜交*試劑盒 5次
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180294 特定成熟微型RNA（miRNA）2位修飾抑制劑合成 2 U
180295 特定成熟微型RNA（miRNA）反義抑制劑合成 2 U
180296 特定成熟微型RNA（miRNA）分子合成 2 U
180297 特定微型RNA（miRNA）擴增引物合成 2 U
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180300 微型RNA（miRNA）文庫構(gòu)建技術(shù)試劑盒 5次
將抗原或抗體固定在過程稱為包被（coating）。換言之，包被即是抗原或抗體結(jié)合到固相載體表面的過程，脂類物質(zhì)無法與固相載體結(jié)合，可將其在有機溶劑（例如乙醇）中溶解后加入板孔中，開蓋置冰箱過夜或冷風吹干，待酒精揮發(fā)后，讓脂質(zhì)自然干固在固相表面?？剐牧字贵w的ELISA試劑一般采用這種包被方式。
