PH7.0氯化鈉-蛋白胨緩沖液(2015藥典)配方
產品名稱:PH7.0氯化鈉-蛋白胨緩沖液(2015藥典)配方
英文名稱:Buffered Sodium Chloride – Peptone Solution
產品規(guī)格:250g
產品價格: 來電詳詢
用途:用于制備藥品樣品的稀釋液或沖洗液
成分:
(g/L)
蛋白胨 1.0
無水* 5.77
氯化鈉 4.3
pH值 7.0
用法
稱取本品 14.63g,加熱溶解于1000ml 純化水中,分裝三角瓶,121℃高壓滅菌 15 分鐘備用。
培養(yǎng)基各成分*溶解后,應進行pH 的初步調正,因培養(yǎng)基在加熱消毒過程中、pH 會有所變化,例如,牛肉浸液約可降低pH0.2.而腸浸液pH 卻會有顯著的升高。因此,對這個步驟,操作者應隨時注意探索經驗、以期能掌握培養(yǎng)基的zui終pH ,保證培養(yǎng)基的質量。pH 調正后,還應將培養(yǎng)基煮沸數(shù)分鐘,以利培養(yǎng)基沉淀物的析出。
☆培養(yǎng)基的過濾澄清☆
液體培養(yǎng)基必須澄清,瓊脂培養(yǎng)基也應透明無顯著沉淀,因此,須要采用過濾或其它澄清方法以達到此項要求。一般液體培養(yǎng)基可用濾紙過濾法,濾紙應拆疊成折扇成漏斗形,以避免因液壓不均勻而引起濾紙破裂。
☆培養(yǎng)基的分裝☆
培養(yǎng)基的分裝,應按使用的目的和要求,分裝于試管、燒瓶等適當容器內。分裝量不得超過容器裝盛量的2/ 3 。容器口可用墊有防濕紙的棉塞封堵,其外還雙用防水紙包扎(現(xiàn)試管一般多有用螺旋蓋者)。分裝時建議能使用半自動或電動的定量分裝器。分裝瓊脂抖面培養(yǎng)基時,分裝量應以能形成2 / 3 底層和1/ 3 斜面的量為恰當。分裝容器應予先清洗干凈并經干烤消毒,以利于培養(yǎng)基的*滅菌。每批培養(yǎng)基應另外分裝20ml 培養(yǎng)基于一小玻瓶中,隨該批培養(yǎng)基同時滅菌,以為測定該批培養(yǎng)基zui終pH之用。
IL3RA Others Human 人 IL3RA / CD123 人細胞裂解液 (陽性對照)
CM-H023人甲狀腺濾泡上皮細胞*培養(yǎng)基100mL
SPHK1 Others Human 人 SPHK1 / Sphingosine Kinase 1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
非洲綠猴腎細胞系/HCV-NS5A;Vero-HCV-NS5A 人肺癌細胞,NCI-H838[H838]細胞 BGC-823(胃腺癌細胞(低分化))
人橫紋肌肉瘤細胞;A-204
主動脈平滑肌細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)
PVPP聚聚吡咯烷酮25克CP,99%
59-88-1鹽酸本pxenylhydr xy7nochloride
β-葡萄糖醛酸苷酶測試盒shēng huà shì jì容量:RT500支/盒
胍 Guanidine nitrate,98% 506-93-4 100G 通用試劑
4-硝基苯磷酸二鈉 4-Nitrophenyl phosphate disodium (≥97... 4264-83-9 1G 碳水化合物
ZADH1 英文名稱: 鋅結合乙醇脫氫酶結構域蛋白1抗體 0.2ml
DYRK1A 英文名稱: 絲酸/蘇酸蛋白激酶MNB抗體 0.2ml
銜接蛋白β抗體 Anti-beta Adaptin/AP2 0.1ml
Anti-Gentamicin Monoclonal Antibody /Gold 膠體金離子標記小鼠抗*單克隆抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.5ml(35nm-40nm)
Rhesus antibody Rh phospho-ER-beta(ser87) 磷酸化雌激素受體β抗體 規(guī)格 0.1ml
Defensin Beta2/beta-defensin 2/BD-2(rat) 防御素β2抗原(大鼠)Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg
*(5支添加于HB0249或HB0280或HB0248-248中
伊紅美藍瓊脂(EMB) Eosin-Methylene Blue Agar 弱選擇性培養(yǎng)基,用于腸道菌的選擇性分離
SS 瓊脂 Salmonella-Shigella Agar 250 選擇性培養(yǎng)基,用于沙門氏菌,志賀氏菌的選擇性分離
普通瓊脂250g/瓶含0.致病性嗜水氣單胞菌的純化,也可用于其它細菌的培養(yǎng)incubationmedia普通瓊脂250g/瓶含0.致病性嗜水氣單胞菌的純化,也可用于其它細菌的培養(yǎng)
SD-39瓊脂 250g 用于濾膜法大腸桿菌0157的分離培養(yǎng)(NEOGEN方法)